Au sein de la BU CDMO, notre site de Villeneuve-la-Garenne spécialisé dans la Chimie Pharmaceutique, emploie 140 salaries. Le site a démarré en 2020 un nouvel atelier afin de répondre à la demande en développement d’une nouvelle molécule (normes cGMP). Ce projet représente un enjeu stratégique le groupe Seqens pour les années à venir.

• Assurer le contrôle analytique des matières premières, en cours de fabrication, intermédiaires, produits finis selon les procédures en vigueur et dans le respect des délais,

• Participer à l’élaboration des modes opératoires et procédures,

• Procéder aux investigations en cas de résultats non-conformes,

• Procéder à la vérification des équipements de laboratoire,

• Participer au fonctionnement du laboratoire (gestion de l’échantillothèque, des références, des stocks…)

• Réaliser des contrôles analytiques de type Chromatographie phase liquide (HPLC), Chromatographie phase gazeuse (CPG), Potentiométrie, tests chimie humide, Spectrophométrie infrarouge, UV, CCM et autres tests suivant les différentes pharmacopées et techniques en vigueur,

• Etre garant des règles cGMP au quotidien

• De formation BTS, DUT ou Licence chimie

• Vous bénéficiez idéalement d’une expérience de 2 ans minimum en laboratoire de Contrôle Qualité de fabricant de principes actifs ou de médicaments

• La connaissance du logiciel Empower serait un plus

• Esprit d’équipe, rigueur, autonomie, sens de l’organisation