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Information

Manager, Quality Control H/F

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Détail de l'offre

Informations générales

Legal structure (logo)

Société / Etablissement

Idéalement située sur la plate-forme chimique de Roussillon en Isère à 50km au sud de Lyon, le site est un des acteurs majeurs de la 1ère Plateforme Chimique de France au sein de la région Rhône-Alpes.
Notre site produit de l'acide salicylique et du salicylate de méthyle à destination principalement des marchés de la pharmacie et de la cosmétique.
La société est engagée dans une démarche structurée de développement durable et de responsabilité sociale des entreprises (RSE). La sécurité de nos personnels et des riverains, la fiabilité des installations ainsi que la satisfaction de nos clients sont au centre de nos préoccupations

Vous avez à cœur d'intégrer un groupe français, à dimension internationale, acteur majeur de la santé engagé dans la relocalisation industrielle sur le territoire ?
L'histoire de Seqens commence en 2003 dans le bassin lyonnais. Depuis, le groupe n'a cessé de croître pour devenir un acteur mondial majeur des solutions pharmaceutiques et des ingrédients de spécialité. Nous proposons à nos clients des services de fabrication à façon ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques.
Aujourd'hui, Seqens emploie près de 2700 collaborateurs répartis sur 3 continents et 9 pays. Avec nos 15 sites de production et 5 centres de recherche et de développement, nous accompagnons plus de 1500 clients dans le monde.  

Référence

2026-1894  

Description du poste

Famille / Sous-famille d'emploi

Quality & Regulatory - Quality Control

Type de contrat

Contrat à durée indéterminée

Intitulé du poste

Manager, Quality Control H/F

Contexte du poste :

Notre société recherche son/sa responsable de laboratoire dans un environnement industriel chimie/pharma de 4 ateliers de productions (acide salicylique, salicylate de méthyl, principes actifs de l'aspirine et du paracétamol) pour des applications pharma ou non pharma. Le poste est basé à ROUSSILLON (38) à 50km au sud de LYON avec un impératif de présence terrain. 


Vous serez intégré(e) au service Qualité et vous serez sous la responsabilité hiérarchique de la Directrice Qualité Sites

Principales missions :


  • Manager une équipe de 14 collaborateurs et piloter les activités du laboratoire dans les respects des BPF, ISO et de la politique sécurité

  • Définir et mettre en œuvre les techniques de contrôle qualité afin de vérifier la qualité des produits et services dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité (matières premières, articles de conditionnement, IPC et produits finis). 

  • Planifier les activités de contrôle qualité en fonction des délais, moyens et ressources

  • Gérer le budget et les investissements

  • Gérer les échantillothèques

  • Gérer les anomalies, les non conformités, les CAPAs et les changes contrôles

  • Suivre les dysfonctionnements (pannes équipements, anomalies structure…)

  • Etre le référent laboratoire pour les audits et inspections

  • Gérer les documents du laboratoire et les procédures

  • Assurer les veilles technologiques et réglementaires

  • Mettre en place des outils pour piloter la performance des activités du laboratoire

Les atouts pour réussir :

De formation Ingénieur Chimiste ou Pharmacien avec une expérience de 


5 ans minimum en Chimie Fine ou Pharmacie industrielle. 


Expérience managériale indispensable d'une équipe d'au moins 10 collaborateurs


Connaissance des techniques analytiques et des exigences contrôle qualité


Solides compétences en informatique, y compris Microsoft Office et les bases de données


Bon niveau d’anglais (écrit, lu et parlé)


Bon relationnel


Travail en équipe et partage des connaissances


Organisé


Rigoureux


Possiblité de télétravail pour 24 jours maximum annuel 

Localisation du poste

Localisation du poste

France, Auvergne-Rhône-Alpes, Roussillon (38)


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