SEQENS est un acteur mondial intégré dans la synthèse pharmaceutique et les ingrédients de spécialité, disposant d’une large gamme de produits, de services et de technologies.

SEQENS exploite 24 sites de production et 3 centres de R&D en Europe, en Amérique du Nord et en Asie et emploie 3 200 personnes. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès.

Adhérant à Engagement Jeunes et labellisé « Employeur de choix » depuis 2021, Seqens a pour vocation de t'accompagner vers l'obtention de ton diplôme grâce à une intégration, une formation et une expérience professionnelle riches.

Auprès de plus de 200 alternants et stagiaires accueillis chaque année, tu seras intégré et participeras à la vie de la communauté « Alternant/Stagiaire » avec des évènements dédiés chaque trimestre : journée d'intégration, séminaire de rentrée, moments de convivialité, accès privilégiés à des outils, suivi interne…

Grâce à Engagement jeunes, nous t'accompagnerons également, à l’issue de ton expérience Seqens, pour la suite de ton parcours étudiant  ou vers ton premier emploi via des formations complémentaires.

Au sein de la BU Innovative, vous serez amené(e) à renforcer nos équipes pour une mise en conformité et amélioration des processus AQ de Limay (78), spécialisé dans la production de principes actifs pour l’industrie pharmaceutique.

Sous la responsabilité du Responsable Qualité du site, l’alternant(e) interviendra dans les différentes activités d’Assurance Qualité système ou produit.

Il aura pour mission principale l’amélioration du processus de gestion documentaire :

• Définir les durées d’archivage des documents qualité de l’ensemble du site selon leur criticité, mettre à jour la procédure ;
• Définir et mettre en place la documentation requise dans le cadre du « Business Continuity Plan » (mode « dégradé »).

Des missions secondaires sont également prévues :

• Améliorer la gestion des consommables en contact produit (recenser, collecter les documents techniques pour constitution d’un dossier) ;
• Participer à la mise à jour et à l’évolution de la documentation associée aux processus de l’Assurance Qualité ;
• Faire le suivi des actions correctives/préventives (CAPA) en lien avec la documentation Qualité du site.

• En cours de préparation d’une formation de niveau Bac+4/5 en Management de la Qualité, QSE, ingénieur chimiste et/ou 4ème/5ème année de pharmacie.
• Autonome et méthodique, vous êtes reconnu(e) pour vos aptitudes relationnelles, d’adaptation et votre esprit d’initiative.
• Vous appréciez travailler en équipe et les missions terrain.