Stellvertretender Produktionsleiter* für Feinchemikalien und API (m/w/d)

Vacancy details

General information

Company / Establishment

The Lahr site, located in the southwest of Germany in the heart of the black forest, was created in 1930.
We are producing custom APIs & Intermediates, Proprietary APIs, Catalog Intermediates for pharmaceutical market.
Join Seqens Lahr is a unique opportunity to integrate our team with employees dedicated to quality and to our clients with a strong expertise and demonstrated know-how.

Would you like to join an innovative group with a strong entrepreneurial spirit and a culture of excellence?
The Seqens story began in 2003 in the Lyon, France area. Since then, the group has grown steadily to become a major global player in pharmaceutical solutions and specialty ingredients. We offer our customers contract manufacturing services and a broad portfolio of active ingredients and pharmaceutical intermediates. Today, Seqens employs nearly 2,700 people across 3 continents and 9 countries. With 15 production sites and 5 R&D centers, we support over 1,500 customers worldwide.  

Reference

2026-1851  

Position description

Job Family / Sub-family

Industrial - Production

Contract type

Permanent

Job title

Stellvertretender Produktionsleiter* für Feinchemikalien und API (m/w/d)

Position Context:

 

OUR SCIENCE FOR YOUR FUTURE

 

 

Nach der internen Beförderung des stellvertretenden Produktionsleiters suchen wir ihren/seinen Nachfolger. 
 
Die Produktionsabteilung P1/P2 ist einer unserer zwei Anlagen für die Herstellung von Feinchemikalien, pharmazeutischen Zwischenprodukten und Wirkstoffen unter Einhaltung von cGMP Richtlinien.  

Main tasks :

 

IHRE AUFGABEN:

  • Stellvertretende Leitung der Produktionsabteilungen P1 und P2 
  • Produktionsplanung, Organisation und Überwachung der Arbeiten 
  • Überwachung und Kontrolle der Sicherheitsvorschriften und GMP-Richtlinien bei der Herstellung von Produkten  
  • Team Management, Personal-Entwicklung 
  • Technisches Trouble Shooting 
  • Aktive Mitarbeit bei der Neubeschaffung und Umbau existierender Anlagen im Rahmen der Qualifizierung 
  • Erstellung, Aktualisierung und Überwachung der Einhaltung der SOPs 
  • Umsetzung der GMP-Richtlinien im Verantwortungsbereich 
  • Organisation von Schulungen zu GMP und Arbeitssicherheit 
  • Mitarbeit in Qualifizierungs- und Validierungsteams 
  • Externe Beziehungen mit Kunden- und Behörden (während Audits) 
  • Freigabe von Anlagen nach Reinigung und technischen Maßnahmen 
  • Erfassung und Überprüfung von Produktionskosten in Zusammenarbeit mit der Abteilung Controlling 
  • Erstellung von Jahresberichten 
  • Zusammenarbeit mit dem KVP Team und Operational Excellence, um kontinuierliche Verbesserungen zu gewährleisten 

Required skills :

 

IHR PROFIL:

  • Studium der Chemie oder des Chemieingenieurwesens 
  • Mehrjährige, einschlägige Berufserfahrung im cGMP Umfeld 
  • Führungspersönlichkeit mit ersten Erfahrung in der Personalführung 
  • Vertrauensvolles und Verantwortungsvolles Auftreten 
  • Kunden-/Serviceorientierung 
  • Organisationsfähigkeiten  
  • Durchsetzungsvermögen 
  • Problemlösungskompetenz

 

IHRE BENEFITS:

  • Attraktive GRundvergütung mit Bonus bei Zielerreichung und Urlaubsgeld;
  • 30 Tage Urlaub & 5 Tag Urlaub gemäß Zukunftskonto;
  • Flexible Arbeitszeit mit Gleitzeit und der Möglichkeit von Home Office;
  • Individuelle & sorgfältige Einarbeitung;
  • Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV;
  • Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining;
  • Betriebsarzt;
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad;
  • Wachsendes & globales Unternehmen.
     

 

IHRE BEWERBUNG:

 

Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung (Lebenslauf & Zeugnisse) an
Maren Hahn
Vertrauliche Behandlung wird zugesichert

 

*Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

 

Position location

Job location

Germany, Baden-Württemberg, Lahr