Société / Etablissement
Ancré depuis plus de 50 ans dans un écrin de verdure en bord de Rhône, le site d'Aramon fait partie des acteurs essentiels du développement et de la production d'ingrédients actifs, d'intermédiaires pharmaceutique et de polymères en France.
C'est dans cet environnement à taille humaine de 180 collaborateurs, que vous serez intégré(e) au sein d'un site dynamique et en forte croissance. En 2024 c'est près de 1000 m2 de surface de production innovante qui viennent compléter nos ateliers historiques.
Rejoindre Seqens Aramon est une opportunité unique de participer à un projet passionnant avec un esprit entrepreneurial.
Vous avez à cœur d'intégrer un groupe français, à dimension internationale, acteur majeur de la santé engagé dans la relocalisation industrielle sur le territoire ?
L'histoire de Seqens commence en 2003 dans le bassin lyonnais. Depuis, le groupe n'a cessé de croître pour devenir un acteur mondial majeur des solutions pharmaceutiques et des ingrédients de spécialité. Nous proposons à nos clients des services de fabrication à façon ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques. Aujourd'hui, Seqens emploie près de 3300 collaborateurs répartis sur 3 continents et 9 pays. Avec nos 16 sites de production et 9 centres de recherche et de développement, nous accompagnons plus de 1500 clients dans le monde.
Référence
2024-1372
Rattaché(e) au service Contrôle Qualité du site d'Aramon, vous réalisez la libération des dossiers analytiques des matières premières, des intermédiaires, des API et des stabilités.
- S'assurer que le double contrôle réalisé par le second technicien a été fait dans les règle de l'art
- Etre garant de l’intégrité des données lors de la revue des dossiers analytiques
- Organiser et réaliser la revue des dossiers analytiques (matières premières, intermédiaires, produits finis, API, stabilités)
- Remonter et corriger les problèmes rencontrés lors de la revue des dossiers analytiques
- Promouvoir les cGMP’s au sein du laboratoire