Société / Etablissement
Créé en 1951, l'établissement de Limay a rejoint le groupe Seqens en 2017. Notre savoir-faire et notre expertise est dédié à notre mission de produire en France des petites molécules à usages pharmaceutiques pour nos clients, qu'ils soient de grands groupes internationaux ou des sociétés en développement/Start-up/biotech.
Nous rejoindre, c'est intégrer un site, innovant et flexible dédié à la fabrication de molécules complexes centré sur la satisfaction des clients internes et externes.
Rejoindre Seqens Limay est une opportunité unique de participer à un projet passionnant avec un esprit entrepreneurial et des équipes passionnées.
Vous avez à cœur d'intégrer un groupe français, à dimension internationale, acteur majeur de la santé engagé dans la relocalisation industrielle sur le territoire ?
L'histoire de Seqens commence en 2003 dans le bassin lyonnais. Depuis, le groupe n'a cessé de croître pour devenir un acteur mondial majeur des solutions pharmaceutiques et des ingrédients de spécialité. Nous proposons à nos clients des services de fabrication à façon ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques.
Aujourd'hui, Seqens emploie près de 2700 collaborateurs répartis sur 3 continents et 9 pays. Avec nos 15 sites de production et 5 centres de recherche et de développement, nous accompagnons plus de 1500 clients dans le monde.
Référence
2026-1893
Au sein du service Contrôle Qualité, réaliser le contrôle des matières premières, des produits finis et suivis de procédé de fabrication et échantillons de stabilité dans le respect de la réglementation BPF et des règles d’hygiène et de sécurité.
Le titulaire du poste a pour missions principales de :
- Analyser les échantillons
o En suivant les procédures, modes opératoires, méthodes et spécifications en vigueur et dans le respect des délais
o En renseignant les documents de suivi des analyses sur les feuilles de saisie et cahiers de laboratoire selon les règles BPF
o En assurant la communication de ses résultats et observations
o En participant aux investigations en cas de résultats non conformes
- Réaliser l’étalonnage, le nettoyage préventif et le dépannage simple des équipements de laboratoire
- Réaliser la vérification des analyses
o En vérifiant les documents de travail et la correction des données brutes de toutes les analyses (papier et électronique) réalisées au sein du service de contrôle qualité
o En respectant le planning défini
- Réaliser les analyses de la STEP
- Participer :
o Au roulement des tâches laboratoire tels que : déchets, solvants, nettoyage des espaces de travail…
o A la gestion des échantillons (de l’enregistrement au stockage et à la destruction)
o A la mise à jour de la documentation laboratoire (techniques analytiques, modes opératoires, procédures…)
o Aux réponses des demandes clients (impression de données chromatographiques, compilation de résultats, préparation d’échantillons…)
o à la mise en place d’outils pour l’amélioration de la rédaction des analyses : trames de rédactions, matrices de calculs, checklist de vérification des dossiers d’analyses et autres si applicable
Poste avec horaire de nuit et week end selon le roulement défini.
BAC+2 chimie analytique avec 2 ans d'expérience minimum