Informations générales
Société / Etablissement
Idéalement située sur la plate-forme chimique de Roussillon en Isère à 50km au sud de Lyon, le site est un des acteurs majeurs de la 1ère Plateforme Chimique de France au sein de la région Rhône-Alpes.
Notre site produit de l'acide salicylique et du salicylate de méthyle à destination principalement des marchés de la pharmacie et de la cosmétique.
La société est engagée dans une démarche structurée de développement durable et de responsabilité sociale des entreprises (RSE). La sécurité de nos personnels et des riverains, la fiabilité des installations ainsi que la satisfaction de nos clients sont au centre de nos préoccupations
Vous avez à cœur d'intégrer un groupe français, à dimension internationale, acteur majeur de la santé engagé dans la relocalisation industrielle sur le territoire ?
L'histoire de Seqens commence en 2003 dans le bassin lyonnais. Depuis, le groupe n'a cessé de croître pour devenir un acteur mondial majeur des solutions pharmaceutiques et des ingrédients de spécialité. Nous proposons à nos clients des services de fabrication à façon ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques.
Aujourd'hui, Seqens emploie près de 2700 collaborateurs répartis sur 3 continents et 9 pays. Avec nos 15 sites de production et 5 centres de recherche et de développement, nous accompagnons plus de 1500 clients dans le monde.
Référence
2026-1802
Description du poste
Famille / Sous-famille d'emploi
Quality & Regulatory - Quality Control
Type de contrat
Contrat à durée déterminée
Durée du contrat (Mois)
5
Intitulé du poste
Technicien Contrôle Qualité H/F
Contexte du poste :
Au sein du laboratoire de notre site de Roussillon (38), dans le cadre du démarrage d’un nouvel atelier de production de principe actif pharma, vous assurerez la réalisation des analyses de contrôle qualité dans le respect des référentiels Qualité en vigueur.
Contrat à durée déterminée ou interimaire de 5 mois environ à partir de mai
Principales missions :
◦ Réaliser les analyses de routine conformément aux monographies dans le respect des procédures et des délais,
◦ Interpréter les résultats d’analyses et évaluer leur conformité par rapport aux spécifications,
◦ Réaliser les enquêtes laboratoire en collaboration avec le responsable dans le cadre des OOS/OOT et des déviations,
◦ Participer à l'entretien et à la qualification du matériel et des équipements du laboratoire
Les atouts pour réussir :
De niveau bac+2/3 en techniques analytiques principalement HPLC, avec expérience de préférence dans un environnement normé (BPF, pharmacopée,,..).
D’autres connaissance techniques analytiques seraient un plus (CPG, KF…)
Une connaissance du logiciel Empower, LIMS serait un plus.
Sens du travail en équipe, rigueur, culture qualité, capacité d’adaptation
Localisation du poste
Localisation du poste
France, Auvergne-Rhône-Alpes, Roussillon (38)