Technicien Analyste CQ 5*8 H/F

Détail de l'offre

Informations générales

Société / Etablissement

Seqens est un acteur mondial intégré de solutions pharmaceutiques et ingrédients de spécialité, disposant d'une large gamme de produits, de services et de technologies. Le Groupe propose à ses clients des services de fabrication à façon pour les marchés pharmaceutiques et de spécialités ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques.

Le groupe exploite 24 sites de production, 10 centres de R&D et emploie plus de 3 200 personnes principalement en Europe, Asie et Amérique du Nord. Plus de 300 scientifiques, ingénieurs et experts développent des solutions sur mesure pour nos clients et veillent à ce que les produits soient passés en production avec succès.   

Référence

2022-579  

Description du poste

Famille / Sous-famille d'emploi

Quality & Regulatory - Quality Control

Type de contrat

Contrat à durée indéterminée

Intitulé du poste

Technicien Analyste CQ 5*8 H/F

Contexte du poste :

Au sein de la BU CDMO, notre site de Villeneuve-la-Garenne spécialisé dans la Chimie Pharmaceutique, emploie 140 salaries. Le site a démarré en 2020 un nouvel atelier afin de répondre à la demande en développement d’une nouvelle molécule (normes cGMP). Ce projet représente un enjeu stratégique le groupe Seqens pour les années à venir.

Principales missions :

  • Assurer le contrôle analytique des matières premières, en cours de fabrication, intermédiaires, produits finis selon les procédures en vigueur et dans le respect des délais,
  • Participer à l’élaboration des modes opératoires et procédures,
  • Procéder aux investigations en cas de résultats non-conformes,
  • Procéder à la vérification des équipements de laboratoire,
  • Participer au fonctionnement du laboratoire (gestion de l’échantillothèque, des références, des stocks…)
  • Réaliser des contrôles analytiques de type Chromatographie phase liquide (HPLC), Chromatographie phase gazeuse (CPG), Potentiométrie, tests chimie humide, Spectrophométrie infrarouge, UV, CCM et autres tests suivant les différentes pharmacopées et techniques en vigueur,
  • Etre garant des règles cGMP au quotidien

Les atouts pour réussir :

  • De formation BTS, DUT ou Licence chimie
  • Vous bénéficiez idéalement d’une expérience de 2 ans minimum en laboratoire de Contrôle Qualité de fabricant de principes actifs ou de médicaments
  • La connaissance du logiciel Empower serait un plus
  • Esprit d’équipe, rigueur, autonomie, sens de l’organisation

Localisation du poste

Localisation du poste

France, Ile-de-France, Villeneuve-La-Garenne (92)