Société / Etablissement
Ancré depuis plus de 50 ans dans un écrin de verdure en bord de Rhône, le site d'Aramon fait partie des acteurs essentiels du développement et de la production d'ingrédients actifs, d'intermédiaires pharmaceutique et de polymères en France.
C'est dans cet environnement à taille humaine de 180 collaborateurs, que vous serez intégré(e) au sein d'un site dynamique et en forte croissance. En 2024 c'est près de 1000 m2 de surface de production innovante qui viennent compléter nos ateliers historiques.
Rejoindre Seqens Aramon est une opportunité unique de participer à un projet passionnant avec un esprit entrepreneurial.
Vous avez à cœur d'intégrer un groupe français, à dimension internationale, acteur majeur de la santé engagé dans la relocalisation industrielle sur le territoire ?
L'histoire de Seqens commence en 2003 dans le bassin lyonnais. Depuis, le groupe n'a cessé de croître pour devenir un acteur mondial majeur des solutions pharmaceutiques et des ingrédients de spécialité. Nous proposons à nos clients des services de fabrication à façon ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques. Aujourd'hui, Seqens emploie près de 3300 collaborateurs répartis sur 3 continents et 9 pays. Avec nos 16 sites de production et 9 centres de recherche et de développement, nous accompagnons plus de 1500 clients dans le monde.
Référence
2024-1396
La démarche de validation et de qualification mérite d'être actualisée en fonction des standards actuels et des données récentes sur les produits.
Les nettoyages sont critiques dans notre métier de façonnier polyvalent pour l'industrie pharmaceutique. Dans ce contexte, les objectifs du stage seront de:
- Poursuivre la démarche de validation des nettoyages ;
- Rédiger la Revue Annuelle des nettoyages ;
- Poursuivre la Qualification des équipements de fabrication et / ou de laboratoire.
Pour ce faire, vos missions consisteront à :
- Rédiger les protocoles de validation de nettoyage ;
- Exécuter la validation et suivre les résultats :
- Rédiger les rapports de validation associés ;
- Compiler les résultats et conclure sur la nécessité d'engager des actions correctives ;
- Rédiger les protocoles de qualification
- Suivre l'exécution des tests ;
- Rédiger les rapports de qualification associés.
Vous recherchez un stage conventionné d'une duré de 5 à 6 mois dans le cadre d'une formation de niveau bac+4/5 en Qualité de type Ecole d'Ingénieur, Faculté de Pharmacie ou Université.
Une première expérience ou connaissances dans le domaine de la Qualité et les environnements GMP serait un plus.
Vous êtes rigoureux(se) et reconnu(e) pour être force de proposition. Vous faites preuve d'un bon relationnel, d'un esprit de synthèse et d'autonomie.