Qualitätssicherungsexperte (m/w/d)

Vacancy details

General information

Company / Establishment

The Lahr site, located in the southwest of Germany in the heart of the black forest, was created in 1930.
We are producing custom APIs & Intermediates, Proprietary APIs, Catalog Intermediates for pharmaceutical market.
Join Seqens Lahr is a unique opportunity to integrate our team with employees dedicated to quality and to our clients with a strong expertise and demonstrated know-how.

Would you like to join an innovative group with a strong entrepreneurial spirit and a culture of excellence?
The Seqens story began in 2003 in the Lyon, France area. Since then, the group has grown steadily to become a major global player in pharmaceutical solutions and specialty ingredients. We offer our customers contract manufacturing services and a broad portfolio of active ingredients and pharmaceutical intermediates.
Today, Seqens employs nearly 3,300 people across 3 continents and 9 countries. With 16 production sites and 9 R&D centers, we support over 1,500 customers worldwide.  

Reference

2024-1326  

Position description

Job Family / Sub-family

Quality & Regulatory - Quality Assurance

Contract type

Permanent

Job title

Qualitätssicherungsexperte (m/w/d)

Position Context:

OUR SCIENCE FOR YOUR FUTURE

 

Für unser Team "QS-Projekte" suchen wir unbefristet zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Lahr einen Qualitätssicherungsexperten*, welcher stark involviert in multidisziplinären Projektteam u.a. mit globalen Pharma-Kunden unterstützt (Auftrags- und Eigenherstellung von APIs oder GMP-Intermediaten).

Wir suchen jemanden, der Freude daran hat, unsere Qualität am Standort zu verbessern und lösungsorientiert denkt. 

 

 

Main tasks :

IHRE AUFGABE

  • Überwachung, Einbeziehung und Umsetzung aller Qualitätsanforderungen für GMP-Projekte
  • Bearbeitung von diversen Kundenanfragen und Teilnahme an Kunden-Telefonkonferenzen
  • QS-Prüfung und -Freigabe von Master Batch Records
  • QS-Prüfung von Prozess-Engineering- und Validierungsdokumenten zur Herstellung von APIs
  • Erstellung/QS-Prüfung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs
  • Durchführung/QS-Prüfung von Risikoanalysen (ICH Q3D, Nitrosamine, Process/ICH Q9)
  • QS-Unterstützung in Kunden- und Behördenaudits

 

Required skills :

 IHR PROFIL

  • Erfolgreich abgeschlossenes Hochschul-/Universitätsstudium der Chemie, Pharmazie oder gleichwertig
  • Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie zur Herstellung von APIs oder Pharmazeutika im Bereich Qualitätssicherung
  • Fundierte GMP-Kenntnisse
  • Hohe Selbständigkeit und Zuverlässigkeit, lösungsorientierte sowie gewissenhafte Arbeitsweise
  • Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
  • Kenntnisse in Französisch von Vorteil
  • Gute Kenntnisse in MS Office

IHRE BENEFITS

  • Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemie Industrie
  • 30 Tage Urlaub & Zukunftskonto
  • Urlaubsgeld und außertarifliche Prämie
  • Individuelle & sorgfältige Einarbeitung mit Patenprogramm
  • Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV
  • Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining
  • Betriebsarzt & Vorsorgetermine
  • Hansefit und JobRad
  • Finanzielle Unterstützung beim Umzug
  • Wachsendes & globales Unternehmen

 

IHRE BEWERBUNG

 

Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung
Sarah Schnaiter
Job-ID 2023-1326
Vertrauliche Behandlung wird zugesichert

*Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

Position location

Job location

Germany, Baden-Württemberg, Lahr