QS Mitarbeiter* für CDMO-Projekte (m/w/d) M/F/D

Vacancy details

General information

Company / Establishment

The Lahr site, located in the southwest of Germany in the heart of the black forest, was created in 1930.
We are producing custom APIs & Intermediates, Proprietary APIs, Catalog Intermediates for pharmaceutical market.
Join Seqens Lahr is a unique opportunity to integrate our team with employees dedicated to quality and to our clients with a strong expertise and demonstrated know-how.

Would you like to join an innovative group with a strong entrepreneurial spirit and a culture of excellence?
The Seqens story began in 2003 in the Lyon, France area. Since then, the group has grown steadily to become a major global player in pharmaceutical solutions and specialty ingredients. We offer our customers contract manufacturing services and a broad portfolio of active ingredients and pharmaceutical intermediates. Today, Seqens employs nearly 2,700 people across 3 continents and 9 countries. With 15 production sites and 5 R&D centers, we support over 1,500 customers worldwide.  

Reference

2026-1823  

Position description

Job Family / Sub-family

Quality & Regulatory - Quality Assurance

Contract type

Fixed term contract

Contract duration (Months)

12

Job title

QS Mitarbeiter* für CDMO-Projekte (m/w/d) M/F/D

Position Context:

Im Rahmen einer Elternzeitvertretung suchen wir - zunächst befristet - eine erfahrene Unterstützung für das Projekte-Team der Qualitätssicherung.

Main tasks :

 

IHRE AUFGABEN:

  • Eigenverantwortliche Mitarbeit in der Realisierung von CDMO-Projekten mit Pharma-Kunden; 
  • QS-Prüfung von Prozess-Engineering- und Validierungsdokumenten zur Herstellung von APIs;
  • Erstellung/QS-Prüfung von Abweichungen, Change Controls und CAPAs;
  • Bearbeitung von diversen Kundenanfragen;
  • QS-Prüfung und -Freigabe von Master Batch Records;
  • Durchführung/QS-Prüfung von Risikoanalysen (ICH Q3D, Nitrosamine, Process/ICH Q9);
  • Unterstützung in Kundenaudits.

Required skills :

 

IHR PROFIL:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Hochschul-/Universitätsstudium der Chemie, Pharmazie oder gleichwertig;
  • Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie zur Herstellung von APIs oder Pharmazeutika im Bereich Qualitätssicherung
  • Fundierte GMP-Kenntnisse
  • Hohe Selbständigkeit und Zuverlässigkeit, lösungsorientierte sowie gewissenhafte Arbeitsweise
  • Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch
  • Gute Kenntnisse in MS Office

 

 

IHRE BENEFITS:

  • Attraktive Grundvergütung mit Bonus bei Zielerreichung und Urlaubsgeld;
  • 30 Tage Urlaub;
  • Individuelle & sorgfältige Einarbeitung;
  • Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV;
  • Flexible Arbeitszeit mit Gleitzeit und der Möglichkeit von Home Office;
  • Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining;
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad;
  • Wachsendes & globales Unternehmen.

 

 

IHRE BEWERBUNG

Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung 

Ansprechpartnerin:
Maren Hahn


Vertrauliche Behandlung wird zugesichert

*Der Mensch zählt nicht das Geschlecht

Position location

Job location

Germany, Baden-Württemberg, Lahr