Informations générales
Société / Etablissement
Ancré depuis plus de 50 ans dans un écrin de verdure en bord de Rhône, le site d'Aramon fait partie des acteurs essentiels du développement et de la production d'ingrédients actifs, d'intermédiaires pharmaceutique et de polymères en France.
C'est dans cet environnement à taille humaine de 180 collaborateurs, que vous serez intégré(e) au sein d'un site dynamique et en forte croissance. En 2024 c'est près de 1000 m2 de surface de production innovante qui viennent compléter nos ateliers historiques.
Rejoindre Seqens Aramon est une opportunité unique de participer à un projet passionnant avec un esprit entrepreneurial.
Vous avez à cœur d'intégrer un groupe français, à dimension internationale, acteur majeur de la santé engagé dans la relocalisation industrielle sur le territoire ?
L'histoire de Seqens commence en 2003 dans le bassin lyonnais. Depuis, le groupe n'a cessé de croître pour devenir un acteur mondial majeur des solutions pharmaceutiques et des ingrédients de spécialité. Nous proposons à nos clients des services de fabrication à façon ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques. Aujourd'hui, Seqens emploie près de 3300 collaborateurs répartis sur 3 continents et 9 pays. Avec nos 16 sites de production et 9 centres de recherche et de développement, nous accompagnons plus de 1500 clients dans le monde.
Référence
2024-1178
Description du poste
Famille / Sous-famille d'emploi
Quality & Regulatory - Quality Assurance
Type de contrat
Contrat à durée indéterminée
Intitulé du poste
Ingénieur AQ projets/polymères H/F
Contexte du poste :
Au sein de l'équipe Qualité du site et rattaché au Superviseur AQ Projets & Systèmes, vous participerez aux activités Qualité pour les projets liés aux polymères. Vous travaillerez à l'interface des équipes qualité, fabrication et R&D.
Principales missions :
Participer à la :
- Qualification des fournisseurs et sous-traitants,
- Qualification des équipements (QI/QO/QP).
Effectuer le suivi et la mise en place :
- Des méthodes de nettoyage et des contrôles,
- De la documentation GMP (procédures, modes opératoires, documentation de fabrication et de contrôles,...).
Elaborer des analyses de risques,
Traiter et suivre des écarts (déviations) et des demandes de changements,
Être l'interlocuteur assurance qualité projet vis-à-vis des clients (synthèses d'avancement, remontée des informations et suivi de leurs demandes),
Suivre les demandes des Affaires Règlementaires concernant les nouveaux projets (inclus nouveaux enregistrements de produits existants).
Les atouts pour réussir :
Vous êtes titulaire d’un diplôme de niveau Bac +5 en chimie de type Ecole d’Ingénieur ou Master.
Vous bénéficiez d’au moins 3 ans d’expérience sur un poste similaire dans le domaine de la chimie fine ou pharmaceutique.
Vous avez une bonne connaissance des BPF (pour Principes Actifs Pharmaceutiques ICH Q7).
Rigoureux, vous justifiez de bonnes capacités rédactionnelles. De plus vous appréciez travailler en mode projet. Des bonnes capacités relationnelles, vous permettront de collaborer avec les clients et les équipes du site.
Un niveau d’anglais technique/professionnel est requis pour ce poste.
Localisation du poste
Localisation du poste
France, Occitanie, Aramon (30)