Informations générales
Société / Etablissement
Ancré depuis plus de 50 ans dans un écrin de verdure en bord de Rhône, le site d'Aramon fait partie des acteurs essentiels du développement et de la production d'ingrédients actifs, d'intermédiaires pharmaceutique et de polymères en France.
C'est dans cet environnement à taille humaine de 180 collaborateurs, que vous serez intégré(e) au sein d'un site dynamique et en forte croissance. En 2024 c'est près de 1000 m2 de surface de production innovante qui viennent compléter nos ateliers historiques.
Rejoindre Seqens Aramon est une opportunité unique de participer à un projet passionnant avec un esprit entrepreneurial.
Vous avez à cœur d'intégrer un groupe français, à dimension internationale, acteur majeur de la santé engagé dans la relocalisation industrielle sur le territoire ?
L'histoire de Seqens commence en 2003 dans le bassin lyonnais. Depuis, le groupe n'a cessé de croître pour devenir un acteur mondial majeur des solutions pharmaceutiques et des ingrédients de spécialité. Nous proposons à nos clients des services de fabrication à façon ainsi qu'un large portefeuille de principes actifs et d'intermédiaires pharmaceutiques. Aujourd'hui, Seqens emploie près de 3300 collaborateurs répartis sur 3 continents et 9 pays. Avec nos 16 sites de production et 9 centres de recherche et de développement, nous accompagnons plus de 1500 clients dans le monde.
Référence
2024-1190
Description du poste
Famille / Sous-famille d'emploi
Quality & Regulatory - Quality Control
Type de contrat
Contrat à durée indéterminée
Intitulé du poste
Technicien Contrôle Qualité H/F
Contexte du poste :
Pour notre site d'Aramon (180 pers.environ), dans le cadre de notre développement nous recherchons un(e) technicien(ne) contrôle qualité H/F
Principales missions :
Au sein du département Qualité, vous aurez pour missions:
-D'assurer le contrôle analytique des matières premières,
-D'assurer le contrôle analytique des IPC,
-D'assurer le contrôle analytique des intermédiaires,
-D'assurer le contrôle analytique des produits finis,
-Assurer des stabilités dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et de sécurité
Les atouts pour réussir :
Connaissances solides en HPLC et GC
Expérience d'au moins 9 mois en laboratoire Contrôle Qualité GMP
Localisation du poste
Localisation du poste
France, Occitanie, Aramon (30)