Au sein Pôle Contrôle Qualité (CQ), rattaché(e) à la Responsable CQ du site, vous organisez et supervisez les activités la gestion des études de stabilités des produits commercialisés et des nouveaux produits, la libération des produits analysés dans le respect de la réglementation BPF et des règles d’hygiène et de sécurité.

• Manager, animer et développer les compétences de l'équipe Contrôle Qualité.
• Superviser les activités de libération des matières premières, intermédiaires, produits finis, IPC et le suivi des dossiers analytiques.
• Organiser et coordonner les études de stabilité (planning, suivi des échantillons, revue et libération des résultats).
• Assurer la gestion des équipements du laboratoire en lien avec les services supports.
• Piloter les analyses hors flux : transferts analytiques, validations de méthodes, nouveaux produits et demandes spécifiques.
• Garantir le bon fonctionnement du système qualité (déviations, OOS, CAPA, Change Control, documentation qualité, revues qualité produit).
• Contribuer à l'amélioration continue des méthodes, des processus et de l'organisation du laboratoire.
• Préparer et participer aux audits internes, audits clients et inspections réglementaires.
• Promouvoir et faire appliquer les exigences HSE afin de développer une culture sécurité forte au sein de l'équipe.

• Bac +5 ou ingénieur en chimie analytique
• Expérience d'au moins 5 ans sur un poste similaire avec management d'équipe
• Connaissance des BPF au sein d'un site industriel de chimie fine ou pharmaceutique
• Connaissance des Pharmacopées Européennes et Américaines
• Maitrise des analyses physico-chimie, HPLC et GC
• Rigueur, sens de l’organisation, esprit d’équipe, esprit d'analyse  et capacité à prendre des décisions.