RSS export of vacancies - Seulement les offres à la une : No / Profil : Quality & Regulatory-->Quality System, Quality & Regulatory-->Regulatory Affairs

2026-1880 - Stage (Janvier - 6 mois) - Chargé(e) de réglementation chimique - REACH H/F

Thu, 12 Nov 2026 12:44:43 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Regulatory Affairs
Contract type : Intern - University Student Paid
Position description :
Conformité réglementaire REACH : Participer aux activités liées au règlement REACH. Vérifier et consolider le portefeuille des enregistrements REACH. Effectuer le mapping des usages internes et des usages en aval. Identifier les substances concernées et définir les priorités d'action. Mettre à jour les dossiers réglementaires dans IUCLID. Contribuer à l'amélioration continue des processus et des outils réglementaires. Évaluation des risques chimiques : Participer au déploiement et à la prise en main de l'outil CHESAR. Réaliser des évaluations du risque chimique et générer des scénarios d'exposition.

Etudiant(e) en Master II en école d'ingénieur ou formation équivalente (Bac+5) avec une spécialisation en chimie, Hygiène Sécurité Environnement ou Toxicologie : Vous êtes une personne organisée et rigoureuse. Réactif(ve), force de proposition et autonome. Vous avez un bon sens de l'analyse et de la synthèse. Maîtrise de l'anglais professionnel.

2026-1909 - Stagiaire Assurance Qualité H/F

Tue, 10 Nov 2026 23:40:25 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Quality System
Contract type : Intern - University Student Paid
Position description :
Vos missions : Participation à la gestion documentaire (rédaction, révision et harmonisation des procédures). Participation à la validation des nouveaux procédés de fabrication. Participation à la qualification des équipements. Participation à la qualification des fournisseurs / sous-traitants et au suivi des audits fournisseurs / sous-traitants. Support à la préparation des audits internes et inspections réglementaires. Contribution à l'amélioration continue du Système de Management de la Qualité.

Étudiant(e) en dernière année d'École d'Ingénieur (chimie, génie des procédés, biotechnologies) ou Master 2 Qualité/Industrie Pharmaceutique. Vous faites preuve d’un sens de l’organisation, de rigueur et d’esprit d’analyse. Vous avez une aisance relationnelle et le goût du travail en équipe.

2026-1836 - Responsable Affaires réglementaires Groupe H/F

Thu, 23 Jul 2026 22:40:12 Z

Job Family / Sub-family : Quality & Regulatory/Regulatory Affairs
Contract type : Permanent
Position description :
- Piloter l'ensemble des activités Affaires Réglementaires du Groupe, en garantissant la conformité des sites, produits et dossiers réglementaires auprès des autorités de santé internationales - Anticiper les évolutions réglementaires et évaluer leurs impacts sur les activités industrielles, les produits et les marchés afin de sécuriser la performance et la compétitivité du Groupe - Développer une culture réglementaire forte au sein de l'organisation et contribuer à l'amélioration continue des processus, méthodes et outils du département - Accompagner les équipes commerciales et les clients dans la définition de stratégies réglementaires permettant d'optimiser les délais de mise sur le marché et les coûts de soumission des dossiers - Apporter votre expertise réglementaire aux équipes Qualité, Industrielles, achats et Business, notamment dans la gestion des changements et la qualification des fournisseurs - Représenter le Groupe auprès des autorités, des clients et des réseaux professionnels afin de renforcer sa réputation et son influence dans son environnement réglementaire - Encadrer et développer l'équipe Affaires Réglementaires Corporate en favorisant la montée en compétences et l'excellence opérationnelle.

- De formation supérieure scientifique (Pharmacie, Chimie, Biologie ou équivalent) - Expérience significative dans les Affaires Réglementaires au sein de l’industrie pharmaceutique, idéalement dans l’environnement des API - Solide connaissance des réglementations internationales (FDA, EMA, ICH, GMP, REACH, etc.) - Expérience confirmée en management d’équipe et en pilotage de projets transverses dans un contexte international - Capacité à anticiper les évolutions réglementaires et à les transformer en opportunités de développement - Excellentes compétences relationnelles, de communication et d’influence - Anglais courant indispensable.