<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:a10="http://www.w3.org/2005/Atom" version="2.0">
  <channel>
    <title>RSS export of vacancies - Only featured vacancies : No / Profile : Quality &amp; Regulatory--&gt;Quality Assurance</title>
    <link>https://jobs.seqens.com/handlers/offerRss.ashx?LCID=2057&amp;Rss_Profile=2638</link>
    <description />
    <language>en-GB</language>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1772&amp;idOrigine=502&amp;LCID=2057&amp;offerReference=2026-1772</link>
      <category>Quality &amp; Regulatory/Quality Assurance</category>
      <category>Apprentice</category>
      <title>2026-1772 - Alternance - Expert qualité et support client H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Job Family / Sub-family : &lt;/b&gt;Quality &amp; Regulatory/Quality Assurance&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Contract type : &lt;/b&gt;Apprentice&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Position description : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
 Supporter l’implémentation d’une librairie SharePoint support client (réalisation de fiches des nouveaux produits, statements, renouvellement des documents) en collaboration avec les sites, les affaires réglementaires et l'équipe Business.
Supporter la mise en commun des 2 librairies SharePoint.
Participer à l’élaboration et l’implémentation de nouvelles procédures qualité groupe selon les priorités.
Supporter l'équipe du siège via la collecte et le recensement de données (audits clients, contrat qualité, etc..)
Apporter un soutien dans les réponses faites aux clients, principalement celles définies comme étant de niveau 1 (réponses immédiates via la librairie SharePoint)
Être backup pour la saisie des demandes clients dans notre CRM&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Formation :
Élève ingénieur en année de césure
Étudiant(e) en Pharmacie dans le cadre d’un stage
Étudiant(e) en Master 1 ou 2 dans le secteur de la qualité.
Compétences et connaissances :
Vous maîtrisez les outils bureautiques Office (Word, Excel, PowerPoint), et vous avez une aisance particulière pour la production de documents structurés et de supports de présentation.
Une première expérience en industrie pharmaceutique (BPF/GMP) constitue un atout apprécié pour comprendre rapidement les exigences réglementaires et opérationnelles du secteur.
Vous avez un niveau d'Anglais C1, vous permettant d’animer des réunions, de lire et analyser des documents techniques, d’échanger avec des sites internationaux et de répondre à des clients en anglais, y compris via les outils collaboratifs.
Qualités personnelles :
Rigueur, organisation et autonomie, essentielles pour gérer des activités variées et sensibles.
Excellentes capacités rédactionnelles, garantissant des livrables clairs, précis et fiables.
Dynamisme, curiosité et envie d’apprendre, avec une réelle motivation à relever de nouveaux défis.
Adaptabilité et enthousiasme, facilitant votre intégration dans un environnement en évolution.
Aisance relationnelle, sens de l’écoute et empathie, favorisant une collaboration efficace avec des interlocuteurs variés.
 &lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Tue, 07 Apr 2026 13:09:00 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1757&amp;idOrigine=502&amp;LCID=2057&amp;offerReference=2026-1757</link>
      <category>Quality &amp; Regulatory/Quality Assurance</category>
      <category>Permanent</category>
      <title>2026-1757 - Chargé(e) Assurance Qualité Qualification/Validation H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Job Family / Sub-family : &lt;/b&gt;Quality &amp; Regulatory/Quality Assurance&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Contract type : &lt;/b&gt;Permanent&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Position description : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Participer aux activités de qualification des systèmes et équipements (protocoles, rapports, suivi des non-conformités).
Contribuer aux validations de procédés : rédaction de protocoles, coordination des activités Production et Laboratoire, analyse des résultats et rédaction des rapports.
Gérer les demandes de changement (Change Control) et les actions Qualification / Validation associées.
Réaliser les revues périodiques des équipements et utilités et suivre les indicateurs d’activité.
Participer à la gestion du système qualité : déviations, CAPA, analyses de risques et mise à jour documentaire.
Assurer le suivi de certaines activités de métrologie&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
De formation Qualité, Chimie, Génie Chimique
2 années d'expérience minimum sur un poste similaire en environnement pharmaceutique ou chimie fine
Connaissance des environnements GMP
Rigueur, force de proposition
Compétences rédactionnelles
Gout du terrain, intérêt pour les aspects techniques
Expérience en Métrologie serait un plus&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Mon, 06 Apr 2026 22:40:07 Z</pubDate>
    </item>
  </channel>
</rss>