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    <title>Export RSS des offres - Only featured vacancies : Non / State : Europe--&gt;France--&gt;Ile-de-France</title>
    <link>https://jobs.seqens.com/handlers/offerRss.ashx?LCID=1036&amp;Rss_JobRegion=208</link>
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    <language>fr-FR</language>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1791&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-1791</link>
      <category>R&amp;D/R&amp;D Lab</category>
      <category>Alternant / Apprenti</category>
      <title>2026-1791 - Apprenti(e) Chimie H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Famille / Sous-famille d'emploi : &lt;/b&gt;R&amp;D/R&amp;D Lab&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Alternant / Apprenti&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Utiliser la méthodologie des plans d’expériences et l’analyse de données
Analyser différents paramètres de process.
Analyser les paramètres de formulation (matières premières).
Mettre en œuvre des synthèses et des analyses applicatives, notamment :
la rhéologie, la tribologie et les tests spécifiques aux lubrifiants.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Étudiant(e) en Master (M1/M2) ou formation équivalente, avec un intérêt marqué pour la formulation, les plans d’expériences et l’analyse de données.
Intérêt marqué pour la R&amp;D, la formulation et le travail expérimental en laboratoire.
Rigueur, méthode et sens de l’organisation.
Capacité à analyser, interpréter et synthétiser des résultats expérimentaux.
Curiosité scientifique, esprit d’équipe et autonomie encadrée.&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Sun, 03 May 2026 22:40:06 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1808&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-1808</link>
      <category>ISB/ISB site</category>
      <category>Alternant / Apprenti</category>
      <title>2026-1808 - Alternance - ISB Site H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Famille / Sous-famille d'emploi : &lt;/b&gt;ISB/ISB site&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Alternant / Apprenti&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Assurer le support aux utilisateurs
Gérer les incidents et les demandes utilisateurs via l’outil de ticketing groupe (analyse, résolution ou escalade, mise à jour)
Assurer l’assistance de proximité aux utilisateurs
Former et accompagner les utilisateurs sur les outils bureautiques et les bonnes pratiques IT
Préparer et déployer les équipements informatiques et logiciels via les outils du groupe
Assurer la mise à jour du parc informatique local
Informer l’administrateur IT du site de tout évènement non standard
Contribuer au maintien en conditions opérationnelles du système d’information
Participer aux actions de maintenance physique sur les périphériques (serveurs, switchs, bornes WiFi..)
Contribuer à la disponibilité locale et aux bonnes performances du système d’information Seqens
Appliquer et communiquer les process du groupe
Respecter la charte IT et les procédures IT déployées par le Groupe
Utiliser et développer l’usage des outils groupe chez les utilisateurs
Contribuer à l’amélioration continue des services IT&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Avoir obtenu un Bac + 2 en systèmes d’information
Bonne connaissance des environnements Windows (poste client et serveur).
Maîtrise des outils bureautiques Microsoft 365.
Connaissances réseaux
Notions de cybersécurité et respect des bonnes pratiques
Sens du service, courtoisie, écoute
Gestion des priorités et des urgences
Rigueur, fiabilité
Esprit d’équipe&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Thu, 23 Apr 2026 13:05:28 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1798&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-1798</link>
      <category>ISB/ISB site</category>
      <category>Alternant / Apprenti</category>
      <title>2026-1798 - Alternance - ISB Site H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Famille / Sous-famille d'emploi : &lt;/b&gt;ISB/ISB site&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Alternant / Apprenti&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Gérer les incidents et les demandes des utilisateurs du site via l’outil de ticketing groupe
Analyser
Résoudre ou escalader
Mettre à jour les tickets
Assurer l’assistance de proximité aux utilisateurs
Informer l’administrateur IT du site de tout évènement non standard
Gérer le parc informatique
Assurer la mise à jour du parc informatique local
Gérer les consommables
Préparer et déployer les équipements informatiques et logiciels via les outils du groupe
Contribuer aux projets du site et du groupe Seqens
Appliquer et communiquer les process du groupe
Respecter la charte IT et les procédures IT déployées par le Groupe
Utiliser et développer l’usage des outils groupe chez les utilisateurs
Contribuer à l’amélioration continue des services IT&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Avoir obtenu un Baccalauréat
Connaissance de l’environnement Windows
Connaissance des outils bureautiques Microsoft 365.
Sens du service
Esprit d’équipe
Fiabilité
Rigueur&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Fri, 10 Apr 2026 13:33:44 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1757&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-1757</link>
      <category>Quality &amp; Regulatory/Quality Assurance</category>
      <category>Contrat à durée indéterminée</category>
      <title>2026-1757 - Chargé(e) Assurance Qualité Qualification/Validation H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Famille / Sous-famille d'emploi : &lt;/b&gt;Quality &amp; Regulatory/Quality Assurance&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Contrat à durée indéterminée&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Participer aux activités de qualification des systèmes et équipements (protocoles, rapports, suivi des non-conformités).
Contribuer aux validations de procédés : rédaction de protocoles, coordination des activités Production et Laboratoire, analyse des résultats et rédaction des rapports.
Gérer les demandes de changement (Change Control) et les actions Qualification / Validation associées.
Réaliser les revues périodiques des équipements et utilités et suivre les indicateurs d’activité.
Participer à la gestion du système qualité : déviations, CAPA, analyses de risques et mise à jour documentaire.
Assurer le suivi de certaines activités de métrologie&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
De formation Qualité, Chimie, Génie Chimique
2 années d'expérience minimum sur un poste similaire en environnement pharmaceutique ou chimie fine
Connaissance des environnements GMP
Rigueur, force de proposition
Compétences rédactionnelles
Gout du terrain, intérêt pour les aspects techniques
Expérience en Métrologie serait un plus&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Mon, 06 Apr 2026 22:40:07 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1656&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2025-1656</link>
      <category>ISB/ISB site</category>
      <category>Contrat à durée indéterminée</category>
      <title>2025-1656 - Administrateur des logiciels de Laboratoire IT H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Famille / Sous-famille d'emploi : &lt;/b&gt;ISB/ISB site&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Contrat à durée indéterminée&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Être le garant de la bonne application des GxP / Data integrity, incluant la rédaction des documents associés (qualification, procédure, gestion des déviations, ..)
Exécuter la Roadmap et apporter une expertise sur les solutions de Labo QC/R&amp;D
Installer et gérer les équipements IT de laboratoire
S’assurer que les solutions de laboratoire (logiciels et équipements) sont bien contractualisées, administrées, sauvegardées
Assurer la réalisation des différentes sauvegardes systèmes, coordonne les tests de restauration, DRP au sein de l’IT et du métier
Être backup de l’administrateur ISB site de Limay/Porcheville
Le salarié doit appliquer :
  La politique Sécurité, les procédures Sécurité et le comportement Sécurité en général
La politique Environnement, les procédures Environnement et le comportement Environnement en général
La politique Qualité, les procédures Qualité et le comportement Qualité en général&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Bac+3
2 ans d'expérience minimum
Anglais Technique
Motivé(e) par l’industrie, réactif(ve), curieux(se), bonne communication&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Thu, 02 Apr 2026 22:40:10 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1743&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-1743</link>
      <category>R&amp;D/Project R&amp;D</category>
      <category>Contrat à durée indéterminée</category>
      <title>2026-1743 - Responsable de projet H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Famille / Sous-famille d'emploi : &lt;/b&gt;R&amp;D/Project R&amp;D&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Contrat à durée indéterminée&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
1.Études de faisabilité &amp; cotations
Réaliser les études de faisabilité pour les nouveaux produits ou l’amélioration de procédés existants.
Travailler en lien étroit avec les équipes R&amp;D, Achats, P&amp;P, HSE, Supply Chain, M&amp;V et les clients.
Analyser et sélectionner les voies de synthèse, dimensionner les études R&amp;D.
Établir les cotations industrielles et proposer des pistes d’optimisation des coûts.
Rédiger les documents de synthèse et interagir directement avec les clients pour les projets à fort potentiel
2. Gestion de projets
Piloter un portefeuille de projets : planification, coordination, animation de l’équipe projet.
Être garant(e) des livrables dans le respect Qualité / Coût / Délai.
Définir et suivre les plannings, les ressources et les budgets.
Identifier les risques, proposer des solutions et accompagner techniquement les équipes internes.
Assurer le reporting auprès du Comité de Pilotage et des clients.
3.Performance &amp; amélioration continue
Mettre en place et suivre les indicateurs de performance projet.
Proposer des axes d’amélioration et contribuer à l’augmentation du taux de réussite des réponses clients
4.Support technique R&amp;D / M&amp;V
Fournir un support technique rapide et pertinent aux équipes internes.
Analyser les problèmes clients et proposer des solutions.
Participer à la réalisation de présentations techniques internes et externes.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
- ingénieur chimiste / chimiste organicien / phD chimie
- ayant une expérience avéré de la conduite de projet
- Anglais indispensable
- Sens du résultat et orientation client&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Tue, 10 Mar 2026 23:40:07 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1740&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-1740</link>
      <category>Industrial/Engineering</category>
      <category>Contrat à durée indéterminée</category>
      <title>2026-1740 - Ingénieur amélioration des procédés H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Famille / Sous-famille d'emploi : &lt;/b&gt;Industrial/Engineering&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Contrat à durée indéterminée&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
1) Amélioration et fiabilisation des produits du site :
- assurer une veille sur les dysfonctionnements des procédés de routine et identifier les améliorations à travailler,
- vérifier la faisabilité technique,
- les mettre en place en travaillant en mode projet avec les autres services du site,
- former les opérateurs de production,
- suivre les premières productions et vérifier l'efficacité des améliorations.

2) Synthèses et gestion du laboratoire :
- Assure le bon fonctionnement des équipements du laboratoire, du laboratoire lui-même et le maintien de sa propreté,
- réaliser des essais laboratoire dans le cadre de l'implémentation des nouveaux produits, des améliorations, d'une nouvelle matière première ou d'une investigation liée à un problème en production,
- rédiger les rapports et savoir présenter les résultats.

3) Support à l’atelier de production :
- apporter un support technique aux équipes de production en cas de dérives procédés,
- effectuer un suivi terrain en cas de dérives majeures d'un procédé de routine,
- pourra être amené à faire des astreintes.

4) Accompagnement, participation et évolution du service
- participer à la mise à jour des masters de fabrication pour assurer la bonne conduite des procédés et leur adéquation avec le besoin qualité,
- participer à la réalisation des actions liées à des demandes de changement, des déviations, des CAPA,
- participer à la mise à jour des modes opératoires et procédures du service.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
BAC +5 - Ingénieur ou master en chimie organique avec une connaissance des outils analytiques notamment en HPLC, GC, DSC (la maitrise d'Empower est un plus).
3 années d'expérience minimum (incluant stages et projets de recherche) en laboratoire de synthèses dans le cadre de développement et optimisation de procédés.
Une expérience sur un site industriel GMP serait une force.
Goût du terrain, force de proposition, autonomie sont autant de qualité pour le poste.&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Sat, 07 Feb 2026 23:40:19 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1741&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-1741</link>
      <category>ISB/ISB site</category>
      <category>Contrat à durée indéterminée</category>
      <title>2026-1741 - Administrateur IT site Limay &amp; Porcheville H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Famille / Sous-famille d'emploi : &lt;/b&gt;ISB/ISB site&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Contrat à durée indéterminée&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Voici les missions principales :
Être le point de contact IT pour les utilisateurs du site
Gérer les incidents et les demandes utilisateurs via l’outil de ticketing groupe (analyse, résolution ou escalade, mise à jour)
Assurer l’assistance de proximité aux utilisateurs
Être l’interlocuteur privilégié des utilisateurs
Accompagner les utilisateurs lors de de changements majeurs des outils mis à leur disposition, après validation des équipes centrales
Coordonner et/ou réaliser les installations et la maintenance des équipements informatiques et logiciels
Gérer les déploiements en masse des terminaux utilisateurs (ordinateurs, téléphones, tablettes..)
Gérer le parc informatique et réaliser l’inventaire périodique des matériels (poste de travail et équipements d’infrastructure)
Suivre et participer aux études et aux projets informatiques du site
Communiquer aux équipes ISB centrales les informations pertinentes et les incidents majeurs concernant le site
Être le point de contact pour l’IT industriel (SNCC, MES, labos, CDS, SCADA) et s’assurer du respect des standards du groupe
Maintenir en conditions opérationnelles le système d’information Seqens
Assurer les actions de maintenance physique sur les périphériques (serveurs, switchs, bornes WiFi..)
Mettre au point la documentation IT des processus de mise en œuvre, de mise à jour et d’exploitation des composants GMP, sur les sites concernés.
Participer au plan de sauvegarde et à la définition du plan d’exploitation du site
Contribuer aux projets locaux infrastructure et à leur mise en oeuvre
Veiller à la bonne exécution des travaux et tâches locales (sauvegardes, purges, tests, optimisation,..)
Tenir à jour les registres d’exploitation des systèmes en y mentionnant tout défaut, dysfonctionnement, intervention de maintenance et, d’une manière plus générale, tous les faits marquants.
Contribuer avec les équipes centrales à la disponibilité et aux bonnes performances du système d’information local Seqens
Piloter l’activité IT du site
Etablir, suivre et contrôler le budget lié à l’activité, après validation des équipes centrales
Piloter les indicateurs clés de performance et effectuer un reporting périodique d’activité
Participer à toute mission ponctuelle qui pourrait être confiée dans le cadre de l’activité
Gérer les relations avec les fournisseurs extérieurs sous contrat Seqens
Réaliser et tenir à jour la documentation technique du site
Assurer une veille technologique sur les solutions déployées sur le site

&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Diplômes et Expériences:
Bac + 2 en systèmes d’information
 5 ans sur un poste similaire
 Compétences Techniques:
Serveur d’annuaire Active Directory
Microsoft système center
Système d’exploitation client : Windows 7, 10 et 11
Logiciels : Office 365 et outil ITSM
Notions Protocoles Ethernet, TCP/IP, IP V6
Matériels : PC bureautiques, smartphones, visioconférence, imprimantes, switch (Vlan)
Connaissance des systèmes de sauvegarde
Notions de l’architecture du système réseau
Bonne connaissance des process ITIL
Sensibilité / expérience aux process de validation pharma et GMP (pour sites concernés)&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Sat, 07 Feb 2026 18:42:12 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1736&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-1736</link>
      <category>EHS/EHS Site</category>
      <category>Contrat à durée déterminée</category>
      <title>2026-1736 - Coordinateur HSE H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Famille / Sous-famille d'emploi : &lt;/b&gt;EHS/EHS Site&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Contrat à durée déterminée&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Animer le système HSE au quotidien au travers de visites terrain et de communication
Coordonner et participer au suivi des actions sécurité sur le terrain (analyse des accidents…),
Evaluer et suivre les risques particuliers (sécurité, hygiène industrielle),
Suivre et analyser les accidents/incidents HSE
Participer au déploiement du programme d'hygiène industrielle (evaluation du risque chimique, ergonomie au poste ...)
Collaborer à la mise à jour du Document Unique
Participer au visite CSSCT
Aider à la mise à jour du système documentaire et à la veille réglementaire...
Collaborer à différents projets HSE selon les besoins du site (industrialisation de produits, projets réglementaires ...)&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
De formation BAC + 3 ou plus avec une expérience de deux ans minimum dans un poste opérationnel,terrain sur site industriel&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Tue, 03 Feb 2026 23:40:19 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1633&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2025-1633</link>
      <category>Quality &amp; Regulatory/Quality Control</category>
      <category>Contrat à durée indéterminée</category>
      <title>2025-1633 - Superviseur Contrôle Qualité </title>
      <description>&lt;b&gt;Famille / Sous-famille d'emploi : &lt;/b&gt;Quality &amp; Regulatory/Quality Control&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Contrat à durée indéterminée&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Encadrement et gestion opérationnelle:
- Manager une équipe composée de chargés QC et techniciens
Activités de gestion des équipements:
- Encadrer le chargé QC équipements et les techniciens et superviser la gestion du parc, la qualification des nouveaux équipements, la gestion des systèmes informatisés
- Rédaction ou relecture de la documentation liés aux équipements et systèmes informatisés
Activités de libérations:
- Encadrer le chargé QC libération et les techniciens pour le processus de vérification des données brutes et libération des Matières premières, intermédiaires, produits finis etc... dans le respect des délais établis par la production et la supply chain
Activités de gestion des études de stabilités
- Organiser et superviser la gestion des études de stabilité des produits commercialisés et des nouveaux produits, en collaborant avec la production, les affaires réglementaires
Missions spécifiques:
-  Participer à l’organisation et à la bonne tenue du laboratoire conformément aux règles BPF et cGMP’s et aux principes du 5S
- Participer à mise à jour de la documentation du laboratoire (procédures, modes opératoires, méthodes, spécifications)
- Préparer et participer aux Audits internes, Audits clients et Inspections Réglementaires sur les sujets en lien avec ses missions principales
- Répondre aux demandes de support (interne, intersites) et aux demandes clients
- Supervision / participation à la rédaction des revues annuelles produits&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Bac +5 ou ingénieur en chimie analytique
Expérience d'au moins 5 ans sur un poste similaire avec management d'équipe
Connaissance des BPF au sein d'un site industriel de chimie fine ou pharmaceutique
Connaissance des Pharmacopées Européennes et Américaines
Maitrise des analyses physico-chimie, HPLC et GC
Rigueur, sens de l’organisation, esprit d’équipe, esprit d'analyse  et capacité à prendre des décisions.&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Fri, 19 Dec 2025 23:40:07 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1632&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2025-1632</link>
      <category>Quality &amp; Regulatory/Quality Control</category>
      <category>Contrat à durée indéterminée</category>
      <title>2025-1632 - Chargé CQ Qualification – Validation H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Famille / Sous-famille d'emploi : &lt;/b&gt;Quality &amp; Regulatory/Quality Control&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Contrat à durée indéterminée&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
1. Maintenance et qualifications périodiques des équipements du laboratoire:
 Organiser, planifier et suivre:
-  La maintenance préventive et la qualification périodique des équipements du laboratoire
-  La résolution de problèmes sur les équipements (Troubleshooting niveau 2)

2. Installation et qualification des nouveaux équipements et systèmes informatisés
-   Organiser l'achat des nouveaux équipements et/ou systèmes informatisés, URS, demandes de devis,...
–   Rédaction de l’ensemble des documents de qualification en cohérence avec les besoins des services utilisateurs

–  Rédaction et mise à jour du VMP du Laboratoire CQ (en relation avec le pôle AQ Qualification &amp; Validation).

3. Gestion des systèmes informatisés
- Suivre, réaliser la qualification périodique des systèmes informatisés
- Rédaction de la documentation associée (GXP assessment, mode opératoire,...)
- Etre référent du LIMS: gestion du paramétrage, résolution de problèmes, formation,...

4. Data Integrity
Déployer et maintenir les exigences liées à Data Integrity en étant l’interlocuteur de l’ensemble des parties prenantes (demandeurs, IT, utilisateurs…)
 –         Assurer le suivi et l’implémentation globale de la DI au sein du laboratoire
–         S’assurer que les exigences DI sont prises en compte au moment de la définition des besoins
–         Apporter son support à la mise à jour du réseau (qualification, maintenance, mise à jour, ...)
–         Apporter son support dans l’implémentation des exigences DI au sein du laboratoire (documentation, gestion des comptes, vérification des audits trails…)
–         Assurer Garantir l’intégrité des données

5.       Data Lifecycle
Définir, déployer et maintenir les exigences liées au cycle de vie des données (Data Lifecycle) en étant l’interlocuteur de l’ensemble des parties prenantes (demandeurs, IT, utilisateurs…)
 –         Assurer le suivi et l’implémentation globale de la Data Lifecycle au sein du laboratoire
–         Identifier toutes les étapes de chaque donnée ou enregistrement critique (ex : création, stockage, transfert, modification, archivage), de façon à être en mesure de détecter tout risque de modification ou d’altération.

6.       Support Laboratoire
–         Participe aux investigations dans le cadre des OOS, OOT &amp; déviations impliquant les équipements &amp; systèmes dont il a la charge.
–         Participation à la mise à jour de la documentation laboratoire (techniques analytiques, modes opératoires, procédures…)&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Bac + 5 avec une expérience significative en gestion des équipements de laboratoire et systèmes informatisés dans un environnement GMP.&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Thu, 07 Aug 2025 22:40:13 Z</pubDate>
    </item>
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