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2026-1797 - Stage (Sept - 6mois) - Chargé(e) de réglementation chimique - REACH H/F

Thu, 07 May 2026 12:59:37 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Regulatory Affairs
Type de contrat : Stagiaire - Rémunéré
Description du poste :
Réglementation REACH : Déterminer le statut des matières premières approvisionnées et des produits en développement, gérer les demandes de lettres d’accès aux données des dossiers REACH, réaliser le dépôt des dossiers de demandes préalables, organiser le suivi des tonnages. Contribuer à l’élaboration d’un panorama des réglementations nationales (REACH-like). Répondre aux demandes ponctuelles des équipes commerciales et des clients sur les aspects réglementaires. Remettre à jour la base de données matières premières. Contribuer à la veille réglementaire.

Etudiant(e) en Master II en qualité/sécurité chimique ou chimie, ou ingénieur. Vous êtes une personne organisée et rigoureuse. Réactif(ve), force de proposition et autonome. Vous avez une bonne capacité de travail en équipe, et appréciez la collaboration. Votre maîtrise de l'anglais est un atout.

2026-1772 - Alternance - Chargé(e) qualité et support client H/F

Thu, 07 May 2026 12:03:36 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Type de contrat : Alternant / Apprenti
Description du poste :
Projet SharePoint : - Etre le point de contact de l'équipe affaire réglementaire/ Business pour supporter l’implémentation d’une librairie SharePoint support client (réalisation de fiches des nouveaux produits, statements, renouvellement des documents). - Supporter la mise en commun des 2 librairies SharePoint. - Participer à l’élaboration et l’implémentation de nouvelles procédures qualité groupe selon les priorités. Support au client : - Accompagner l'équipe du siège via la collecte et le recensement de données (audits clients, contrat qualité, etc..). - Apporter un soutien dans les réponses faites aux clients, principalement celles définies comme étant de niveau 1 (réponses immédiates via la librairie SharePoint. - Être Backup pour la saisie des demandes clients dans notre CRM.

Formation : Élève ingénieur en année de césure Étudiant(e) en Pharmacie dans le cadre d’un stage Étudiant(e) en Master 1 ou 2 dans le secteur de la qualité. Compétences et connaissances : Vous maîtrisez les outils bureautiques Office (Word, Excel, PowerPoint), et vous avez une aisance particulière pour la production de documents structurés et de supports de présentation. Une première expérience en industrie pharmaceutique (BPF/GMP) constitue un atout apprécié pour comprendre rapidement les exigences réglementaires et opérationnelles du secteur. Vous avez un niveau d'Anglais C1, vous permettant d’animer des réunions, de lire et analyser des documents techniques, d’échanger avec des sites internationaux et de répondre à des clients en anglais, y compris via les outils collaboratifs. Qualités personnelles : Rigueur, organisation et autonomie, essentielles pour gérer des activités variées et sensibles. Excellentes capacités rédactionnelles, garantissant des livrables clairs, précis et fiables. Dynamisme, curiosité et envie d’apprendre, avec une réelle motivation à relever de nouveaux défis. Adaptabilité et enthousiasme, facilitant votre intégration dans un environnement en évolution. Aisance relationnelle, sens de l’écoute et empathie, favorisant une collaboration efficace avec des interlocuteurs variés.

2026-1806 - Alternance 12 ou 24 mois - Qualité H/F

Tue, 21 Apr 2026 10:00:21 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Quality Control
Type de contrat : Alternant / Apprenti
Description du poste :
Harmoniser et participer à la mise à jour du système documentaire orienté clients (attestations, FAQ, contrats qualité…) Réaliser les statistiques produit Participer aux activités qualité (Anomalies, CAPAs, change control)

Master 1 ou 2 dans le domaine de la Qualité Très bonne maîtrise de l'outil informatique Niveau d'anglais professionnel Rigueur Esprit d'analyse Sens du travail en équipe

2026-1802 - Technicien Contrôle Qualité H/F

Thu, 16 Apr 2026 22:40:23 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Quality Control
Type de contrat : Contrat à durée déterminée
Description du poste :
◦ Réaliser les analyses de routine conformément aux monographies dans le respect des procédures et des délais, ◦ Interpréter les résultats d’analyses et évaluer leur conformité par rapport aux spécifications, ◦ Réaliser les enquêtes laboratoire en collaboration avec le responsable dans le cadre des OOS/OOT et des déviations, ◦ Participer à l'entretien et à la qualification du matériel et des équipements du laboratoire

De niveau bac+2/3 en techniques analytiques principalement HPLC, avec expérience de préférence dans un environnement normé (BPF, pharmacopée,,..). D’autres connaissance techniques analytiques seraient un plus (CPG, KF…) Une connaissance du logiciel Empower, LIMS serait un plus. Sens du travail en équipe, rigueur, culture qualité, capacité d’adaptation

2026-1757 - Chargé(e) Assurance Qualité Qualification/Validation H/F

Mon, 06 Apr 2026 22:40:07 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Quality Assurance
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Participer aux activités de qualification des systèmes et équipements (protocoles, rapports, suivi des non-conformités). Contribuer aux validations de procédés : rédaction de protocoles, coordination des activités Production et Laboratoire, analyse des résultats et rédaction des rapports. Gérer les demandes de changement (Change Control) et les actions Qualification / Validation associées. Réaliser les revues périodiques des équipements et utilités et suivre les indicateurs d’activité. Participer à la gestion du système qualité : déviations, CAPA, analyses de risques et mise à jour documentaire. Assurer le suivi de certaines activités de métrologie

De formation Qualité, Chimie, Génie Chimique 2 années d'expérience minimum sur un poste similaire en environnement pharmaceutique ou chimie fine Connaissance des environnements GMP Rigueur, force de proposition Compétences rédactionnelles Gout du terrain, intérêt pour les aspects techniques Expérience en Métrologie serait un plus

2026-1773 - Alternant(e) - Laboratoire H/F

Tue, 31 Mar 2026 13:43:31 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Quality Control
Type de contrat : Alternant / Apprenti
Description du poste :
- Analyser les échantillons selon les procédures et modes opératoires en place, dans le respect des délais - Participer à la réalisation des étalonnages, vérifications et maintenances des équipements de laboratoire - Renseigner les documents de suivi des analyses - Restituer les résultats et travaux (rapports, notes de synthèse, etc.) - Participer à la mise en place de nouveaux appareils et/ou techniques analytiques - Assurer un rôle de technicien de laboratoire junior

- Licence professionnelle Techniques Analytiques - BUT Chimie Parcours : Analyse, contrôle-qualité, environnement - BTS Métiers de la Chimie - Motivé(e), organisé(e), rigoureux(se) et à l’écoute de l’enseignement proposé (volonté d’apprendre le métier) - Anglais technique

2025-1633 - Superviseur Contrôle Qualité

Fri, 19 Dec 2025 23:40:07 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Quality Control
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Encadrement et gestion opérationnelle: - Manager une équipe composée de chargés QC et techniciens Activités de gestion des équipements: - Encadrer le chargé QC équipements et les techniciens et superviser la gestion du parc, la qualification des nouveaux équipements, la gestion des systèmes informatisés - Rédaction ou relecture de la documentation liés aux équipements et systèmes informatisés Activités de libérations: - Encadrer le chargé QC libération et les techniciens pour le processus de vérification des données brutes et libération des Matières premières, intermédiaires, produits finis etc... dans le respect des délais établis par la production et la supply chain Activités de gestion des études de stabilités - Organiser et superviser la gestion des études de stabilité des produits commercialisés et des nouveaux produits, en collaborant avec la production, les affaires réglementaires Missions spécifiques: - Participer à l’organisation et à la bonne tenue du laboratoire conformément aux règles BPF et cGMP’s et aux principes du 5S - Participer à mise à jour de la documentation du laboratoire (procédures, modes opératoires, méthodes, spécifications) - Préparer et participer aux Audits internes, Audits clients et Inspections Réglementaires sur les sujets en lien avec ses missions principales - Répondre aux demandes de support (interne, intersites) et aux demandes clients - Supervision / participation à la rédaction des revues annuelles produits

Bac +5 ou ingénieur en chimie analytique Expérience d'au moins 5 ans sur un poste similaire avec management d'équipe Connaissance des BPF au sein d'un site industriel de chimie fine ou pharmaceutique Connaissance des Pharmacopées Européennes et Américaines Maitrise des analyses physico-chimie, HPLC et GC Rigueur, sens de l’organisation, esprit d’équipe, esprit d'analyse et capacité à prendre des décisions.

2025-1632 - Chargé CQ Qualification – Validation H/F

Thu, 07 Aug 2025 22:40:13 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Quality Control
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
1. Maintenance et qualifications périodiques des équipements du laboratoire: Organiser, planifier et suivre: - La maintenance préventive et la qualification périodique des équipements du laboratoire - La résolution de problèmes sur les équipements (Troubleshooting niveau 2) 2. Installation et qualification des nouveaux équipements et systèmes informatisés - Organiser l'achat des nouveaux équipements et/ou systèmes informatisés, URS, demandes de devis,... – Rédaction de l’ensemble des documents de qualification en cohérence avec les besoins des services utilisateurs – Rédaction et mise à jour du VMP du Laboratoire CQ (en relation avec le pôle AQ Qualification & Validation). 3. Gestion des systèmes informatisés - Suivre, réaliser la qualification périodique des systèmes informatisés - Rédaction de la documentation associée (GXP assessment, mode opératoire,...) - Etre référent du LIMS: gestion du paramétrage, résolution de problèmes, formation,... 4. Data Integrity Déployer et maintenir les exigences liées à Data Integrity en étant l’interlocuteur de l’ensemble des parties prenantes (demandeurs, IT, utilisateurs…) – Assurer le suivi et l’implémentation globale de la DI au sein du laboratoire – S’assurer que les exigences DI sont prises en compte au moment de la définition des besoins – Apporter son support à la mise à jour du réseau (qualification, maintenance, mise à jour, ...) – Apporter son support dans l’implémentation des exigences DI au sein du laboratoire (documentation, gestion des comptes, vérification des audits trails…) – Assurer Garantir l’intégrité des données 5. Data Lifecycle Définir, déployer et maintenir les exigences liées au cycle de vie des données (Data Lifecycle) en étant l’interlocuteur de l’ensemble des parties prenantes (demandeurs, IT, utilisateurs…) – Assurer le suivi et l’implémentation globale de la Data Lifecycle au sein du laboratoire – Identifier toutes les étapes de chaque donnée ou enregistrement critique (ex : création, stockage, transfert, modification, archivage), de façon à être en mesure de détecter tout risque de modification ou d’altération. 6. Support Laboratoire – Participe aux investigations dans le cadre des OOS, OOT & déviations impliquant les équipements & systèmes dont il a la charge. – Participation à la mise à jour de la documentation laboratoire (techniques analytiques, modes opératoires, procédures…)

Bac + 5 avec une expérience significative en gestion des équipements de laboratoire et systèmes informatisés dans un environnement GMP.