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    <title>Export RSS des offres - Only featured vacancies : Non / Contract type : Fixed term contract</title>
    <link>https://jobs.seqens.com/handlers/offerRss.ashx?LCID=1036&amp;Rss_Contract=2662</link>
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    <language>fr-FR</language>
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      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1802&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-1802</link>
      <category>Quality &amp; Regulatory/Quality Control</category>
      <category>Contrat à durée déterminée</category>
      <title>2026-1802 - Technicien Contrôle Qualité H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Famille / Sous-famille d'emploi : &lt;/b&gt;Quality &amp; Regulatory/Quality Control&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Contrat à durée déterminée&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
◦  Réaliser les analyses de routine conformément aux monographies dans le respect des procédures et des délais,
◦  Interpréter les résultats d’analyses et évaluer leur conformité par rapport aux spécifications,
◦  Réaliser les enquêtes laboratoire en collaboration avec le responsable dans le cadre des OOS/OOT et des déviations,
◦  Participer à l'entretien et à la qualification du matériel et des équipements du laboratoire&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
De niveau bac+2/3 en techniques analytiques principalement HPLC, avec expérience de préférence dans un environnement normé (BPF, pharmacopée,,..).
D’autres connaissance techniques analytiques seraient un plus (CPG, KF…)
Une connaissance du logiciel Empower, LIMS serait un plus.
Sens du travail en équipe, rigueur, culture qualité, capacité d’adaptation&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Thu, 16 Apr 2026 22:40:23 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1758&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-1758</link>
      <category>Quality &amp; Regulatory/Quality Customer Service</category>
      <category>Contrat à durée déterminée</category>
      <title>2026-1758 - Spécialiste Qualité Produits &amp; Clients H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Famille / Sous-famille d'emploi : &lt;/b&gt;Quality &amp; Regulatory/Quality Customer Service&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Contrat à durée déterminée&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Dans le cadre de vos fonctions, vous interviendrez sur les missions suivantes de façon autonome en respectant les procédures internes de l'entreprise :
Utiliser le CRM pour traiter les demandes clients grâce à son expertise technique.
Traiter les activités AQ en lien avec les demandes clients : accords qualité, questionnaires qualité, audits clients (y compris audits tiers) et notifications clients suite à des décisions corporate (ex. : arrêt produits, suites d’inspection, etc.).
Échanger avec l’ensemble des services concernés ainsi qu’avec l’équipe commerciale.
Mettre à jour la base de données des documents standards (TechPack) à partir des informations fournies par les sites.
Former les équipes commerciales et les sites aux procédures applicables pour le partage des documents avec les clients.
Répondre aux demandes clients conformément aux procédures en vigueur.
Contribuer à l’amélioration continue.Identifier les tendances récurrentes des exigences clients afin de proposer des améliorations du système qualité.
Assurer le suivi régulier des KPI liés au traitement des demandes clients, analyser les écarts par rapport aux objectifs, identifier les causes principales et proposer, le cas échéant, des actions d’amélioration permettant d’atteindre les objectifs définis.
Rédiger les standards et documents nécessaires en lien avec son activité, et en assurer la conformité documentaire ainsi que la mise à jour.
Vérifier la légitimité des demandes clients au regard des réglementations applicables.
Sensibiliser en continu les équipes commerciales et les sites aux exigences qualité clients susceptibles d’évoluer.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
De formation Ingénieur, Master 2 Science-Qualité-Pharmacie-Réglementaire, vous justifiez d'une expérience professionnelle de 2 ans minimum sur un poste similaire.
Vous avez déjà travaillé dans un environnement industriel, de préférence dans le secteur de la chimie/pharma. Un périmètre international est un plus.
On reconnait votre rigueur, votre sens de l’organisation, votre relation client, ainsi que votre capacité d’adaptation dans un environnement évolutif.
Vous maitrisez les outils de la suite office.
Maitrise de l’anglais.
Clarté de la communication, pédagogie, rigueur documentaire&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Mon, 09 Mar 2026 16:16:42 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://jobs.seqens.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=1736&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-1736</link>
      <category>EHS/EHS Site</category>
      <category>Contrat à durée déterminée</category>
      <title>2026-1736 - Coordinateur HSE H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Famille / Sous-famille d'emploi : &lt;/b&gt;EHS/EHS Site&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Type de contrat : &lt;/b&gt;Contrat à durée déterminée&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Animer le système HSE au quotidien au travers de visites terrain et de communication
Coordonner et participer au suivi des actions sécurité sur le terrain (analyse des accidents…),
Evaluer et suivre les risques particuliers (sécurité, hygiène industrielle),
Suivre et analyser les accidents/incidents HSE
Participer au déploiement du programme d'hygiène industrielle (evaluation du risque chimique, ergonomie au poste ...)
Collaborer à la mise à jour du Document Unique
Participer au visite CSSCT
Aider à la mise à jour du système documentaire et à la veille réglementaire...
Collaborer à différents projets HSE selon les besoins du site (industrialisation de produits, projets réglementaires ...)&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
De formation BAC + 3 ou plus avec une expérience de deux ans minimum dans un poste opérationnel,terrain sur site industriel&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Tue, 03 Feb 2026 23:40:19 Z</pubDate>
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