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2026-1849 - Customer Services & Supply Chain Coordinator

Thu, 10 Sep 2026 15:45:18 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Supply chain/Logistics
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Receiving and processing sales orders and close liaison with customers to ensure order is acknowledged and delivered on the requested delivery date Checking appropriate price lists against customer orders Preparation of the correct documentation and liaising with the bank as necessary Checking and obtaining the most economical freight rates for specific delivery destinations, using approved hauliers Close liaison with hauliers on a daily basis to ensure on-time delivery of customer orders and providing the correct carrier notifications and shipping documents Preparation of documentation for Exports Liaising with customs brokers for Import and Export Ensuring correct details are entered and updated onto the appropriate Movement Database Liaising with operations personnel on requirements for delivery of raw materials to meet production slots Inputting and processing purchase orders and close liaison with suppliers and hauliers to co-ordinate deliveries of raw materials to ensure arrival within specific timescale Preparing month-end reports to customers as required Supporting and liaising with Commercial Managers Liaising with outside storage companies for stock movements. Co-ordinating container loading where necessary and ensuring that correct documentation is available at the time of despatch Supporting the accounts department with regard to credit blocks, queries on invoices, creating return orders and approving costs etc Logging customer complaints Maintaining agreed stock levels to reflect the requirements of the business and ensure customer orders can be met Liaising with operations on stock production and co-ordination of appropriate drumming slots to meet customer requirements

Customer service/supply chain experience in a chemical manufacturing environment would be a distinct advantage Previous logistical experience preferred Experience of Import/Export logistics preferred Experience of Deep sea, Short sea and EU logistics preferred Excellent organisational and planning skills Excellent written and verbal communication Must be able to work to deadlines with minimal supervision Good attention to detail and accuracy Excellent I.T. skills Experience in SAP Must be eligible to work in the UK At Seqens Custom Specialties, we are committed to creating a diverse and inclusive workplace. We welcome applications from individuals of all backgrounds, including but not limited to; race, ethnicity, gender, age, sexual orientation, disability and religion. We encourage all qualified candidates to apply and join us in fostering a culture of respect, openness and inclusion. Should you have any accessibility requirements that would facilitate your application process, please email careersuk@seqens.com

2026-1874 - Permit to Work Coordinator

Wed, 09 Sep 2026 08:51:32 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Industrial/Production
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Issue permits (high/low energy hot work, pressure jetting and confined space entry) Monitor the status of PTW’s and drive the use of the Permit Tracker so it provides a real time view of permit status on site Monitor/maintain awareness of daily permit activities across the site and intervene in the event of any potential activity conflicts Complete permit audits, observations, checks, interactions and coaching as required Carry out relevant audits such as 90 Day Red Tag Master, Life Critical Guard, PTW audits, individual permit checks and document findings Understand and comply with all EH&S processes, policies, procedures and programs Possess detailed knowledge of the PTW system and provide technical advice on this subject and associated standards Provide training around the permit to work system and associated standards Conduct validation and competency assessments for permit issuers, as required by the Company training system. Utilise tools and procedures to comply with Company policies and procedures Coach plant personnel to resolve EH&S issues around the permit to work system Work closely with EHS department (dotted line) to drive EHS standards and good behaviours on site Assist or lead investigations into unplanned events and complete resulting corrective actions Attend daily activity co-ordination meeting Conduct monthly permit assessments and where appropriate coach individuals on the permit system Own and update PTW policies and procedures Maintain stock of permit to work paperwork and checklists Co-ordinate permit activities during plant shutdowns and project engineering work

Some professional experience within the Chemical Industry Understanding of a permit to work system, i.e. hot work, pressure jetting, confined space entry, isolation of energy sources and working at heights Outstanding approach to personal safety as well as the safety of others Ability to liaise with personnel at all levels of the organisation Credible and confident communication skills Good organisational and planning skills Ability to work on multiple tasks Ability to work under pressure and to deadlines with minimal supervision Good attention to detail and accuracy Excellent I.T. skills Must be eligible to work in the UK At Seqens Custom Specialties, we are committed to creating a diverse and inclusive workplace. We welcome applications from individuals of all backgrounds, including but not limited to; race, ethnicity, gender, age, sexual orientation, disability and religion. We encourage all qualified candidates to apply and join us in fostering a culture of respect, openness and inclusion. Should you have any accessibility requirements that would facilitate your application process, please email careersuk@seqens.com

2026-1845 - Responsable Corporate Support Analytique et Qualification/Validation H/F

Fri, 04 Sep 2026 12:28:58 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Validation
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Excellence analytique : Définir et déployer les standards Groupe applicables aux laboratoires de Contrôle Qualité. Développer, harmoniser et promouvoir les bonnes pratiques analytiques. Apporter une expertise scientifique et technique aux sites sur : les méthodes analytiques, les investigations analytiques (OOS, OOT), les pharmacopées, les exigences réglementaires. Les sujets de Data Integrity. Accompagner les sites lors des inspections réglementaires en qualité d'expert. Validation & Qualification : Définir, en collaboration avec les experts de l'équipe, les stratégies de qualification et de validation des équipements et systèmes. Fournir un support technique sur : la validation analytique ; la qualification d'équipements ; la validation de nettoyage ; la Computer System Validation (CSV). Gestion de projets : Piloter des projets transverses d'amélioration des laboratoires. Assurer le rôle de System Owner pour plusieurs applications Qualité (LIMS, modules QMS, solutions électroniques, etc.). Définir les évolutions fonctionnelles des outils et systèmes. Coordonner et suivre les prestations de sous-traitance lorsque nécessaire. Support aux sites : Former et accompagner les équipes Contrôle Qualité et Qualification/Validation. Identifier les opportunités d'amélioration et proposer des plans d'actions. Animer les communautés métiers Laboratoires et Qualification/Validation. Favoriser le partage des bonnes pratiques entre les sites. Manager et développer l’organisation : Encadrer, accompagner et développer une équipe d’experts. Définir les priorités et objectifs individuels et collectifs. Gérer le budget de votre périmètre. Promouvoir le partage des connaissances et le développement des compétences. Mettre en place une organisation performante intégrant les besoins de continuité d’activité et de suppléance.

Nous recherchons avant tout un(e) expert(e) issu(e) d'un laboratoire de contrôle qualité ou du développement analytique en environnement GMP, avec un minimum de 10 ans d'expérience. Formation : Bac+5 en Chimie analytique, Pharmacie, Biochimie ou équivalent. Compétences : Solides capacités d’analyse et de résolution de problèmes. Aptitudes avérées au management et à l’animation transverse. Excellentes compétences rédactionnelles et relationnelles. Sens de l’organisation, de la priorisation et de l’amélioration continue. Maîtrise de l’anglais dans un contexte professionnel international. Vous maitrisez les outils et techniques ci-après : HPLC, UPLC, GC,ICP, Karl Fischer, Spectroscopies (IR, UV) Pharmacopées (USP, EP, JP) Validation de méthodes analytiques Qualification d'équipements Data Integrity LIMS Investigations OOS/OOT

2026-1787 - Comptable Général H/F

Tue, 01 Sep 2026 22:40:13 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Finances/Accounting & Consolidation
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Comptabilité générale · Tenue de la comptabilité de plusieurs sociétés/sites · Saisie et contrôle des écritures comptables (OD, FNP, CCA, provisions…) · Révision des comptes mensuelle, trimestrielle et annuelle · Justification des comptes (bilan et compte de résultat) · Etablissement des annexes et documents prévisionnels Clôtures mensuelles · Participation aux clôtures mensuelles et annuelles · Production des liasses de consolidation (connaissance de VR souhaitée) · Analyse des écarts sur les comptes et suivi des principaux KPI comptables Comptabilité multi-sites · Coordination avec les équipes locales (sites, filiales) · Suivi des flux intercos et réconciliations Autres sujets courants · Interaction avec les commissaires aux comptes lors des audits · Participation aux projets de déploiements (Outils ERP / Démat…) Sujets fiscaux · Établissement des déclarations fiscales (TVA, CVAE, CET etc.) · Suivi des obligations fiscales pour chaque entité

· Bac +2 à Bac +5 en en comptabilité / finance (BTS CG, DCG, DSCG…) · Expérience de 3 à 5 ans minimum sur un poste de comptabilité générale · Rigueur, ponctualité, esprit d’équipe, sens de l’organisation, résolution des problèmes · Maitrise de l’anglais. · Maîtrise de la comptabilité générale et analytique (incluant clôtures et reporting) · Bonne connaissance des normes comptables et de la fiscalité courante · Maîtrise d’Excel (TCD, recherches, etc.) · Connaissance des ERP (ex : SAP, JDE…)

2026-1870 - Senior R&D Chemist

Tue, 01 Sep 2026 08:10:54 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : R&D/R&D Lab
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
- Ensure good housekeeping throughout the lab, maintaining high standards of health and safety - Develop lab scale processes (< 20 L) and work with chemical engineers to scale to manufacturing quantities (vessels ranging from 10-30 m3) - Prepare detailed technical reports on all R&D work - Collaborate with quality control team to facilitate the transfer of analytical methodologies - Effectively contribute to multi-disciplinary teams for the introduction of new chemical processes - Perform an assessment of reactive chemistries and participate in cross-functional process safety reviews - Contribute to the training and mentorship of more junior team members - Support quality assurance and regulatory colleagues in customer service support

Required: - Degree in chemistry - Good working knowledge of synthetic organic chemistry and associated laboratory skills - Ability to plan and execute work independently - Demonstrable project management skills and ability to work with multifunctional teams - Excellent communication abilities; able to articulate complex technical information to any audience - Flexible attitude towards the support of industrial manufacturing processes Desirable: - Higher degree in chemistry or related subject - Experience working in an industrial lab - Knowledge of lean six sigma and related operational excellence tools - Familiarity with analytical techniques for the quantification of low level (ppm/ppb) organic impurities - Knowledge of quality management systems - Understanding of HAZOP and LOPA processes At Seqens Custom Specialties, we are committed to creating a diverse and inclusive workplace. We welcome applications from individuals of all backgrounds, including but not limited to; race, ethnicity, gender, age, sexual orientation, disability and religion. We encourage all qualified candidates to apply and join us in fostering a culture of respect, openness and inclusion. Should you have any accessibility requirements that would facilitate your application process, please email careersuk@seqens.com

2026-1869 - Electromécanicien(ne) H/F

Mon, 31 Aug 2026 07:03:40 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Industrial/Maintenance
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Réaliser les travaux de maintenance des installations (préventif courant, ou suite à des incidents, à la mise en conformité règlementaire, à des arrêts programmés), Faire compléter les autorisations de travail et s’engager à respecter les consignes de sécurité lors des interventions, Diagnostiquer les pannes et en rendre compte à son supérieur hiérarchique, Réaliser les réparations conformément aux directives, Effectuer des travaux d’aménagement et de modification, Participer à la réalisation des essais de fonctionnement / contrôles de performance après remise en état, Renseigner les documents relatifs aux interventions et à l’état des matériels, Pouvoir renforcer l’équipe Electricité – instrumentation, Proposer des idées d’amélioration, Assurer le nettoyage et le rangement de son matériel, Participer aux astreintes Electricité / Automatismes en fonction du planning établi

BTS Electromécanique Réglementation ATEX (parties mécanique & électrique) Rigueur et méthode Esprit d'équipe Capacité d'adaptation

2026-1868 - Sachbearbeiter* Logistik /Auftragsabwicklung (m/w/d)

Tue, 25 Aug 2026 10:08:44 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Supply chain/Logistics
Type de contrat : Contrat à durée déterminée
Description du poste :
IHRE AUFGABEN: Selbstständige Abwicklung und Koordination von Versandaufträgen in enger Abstimmung mit Speditionen und den Warenempfängern Einholung und Auswertung von Angeboten, Vergabe von Aufträgen für den nationalen und internationalen Transport inkl. GDP für APIs Erstellung von Versand-, Export- und Zolldokumenten sowie Unterlagen für den Versand von Gefahrgut Enge Zusammenarbeit mit dem Customer Service-Team im Konzern (Frankreich) Prüfung der Verfügbarkeiten, Buchung und Terminierung von Sendungen, Prüfung des Auftragsstatus und Sicherstellung der Liefertermine Prüfung der Speditionsrechnungen Enge Zusammenarbeit mit dem Team im Versand und Lager für eine reibungslose Abwicklung der Versendung an internationale Kunden (Luft-, Seefracht und Straße)

IHR PROFIL: Abgeschlossene Ausbildung als Kaufmann/-frau für Speditions- und Logistikdienstleistungen, zum Groß- und Außenhandelskaufmann/-frau oder eine vergleichbare Qualifikation Berufserfahrung in der Logistiksachbearbeitung eines Industrieunternehmens ist wünschenswert Berufserfahrung in einem Chemieunternehmen und/oder Umgang mit Gefahrstoffen / Dual-Use wünschenswert Routinierter Umgang mit MS Office, insbesondere Excel-Kenntnisse sind wichtig Erfahrungen im Umgang mit einem Warenwirtschaftssystem, vorzugsweise SAP Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Serviceorientierung und Kommunikationsstärke Organisationstalent mit selbstständiger, strukturierter und zuverlässiger Arbeitsweise Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit IHRE BENEFITS: Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemie Industrie; 30 Tage Urlaub & 5 Tag Urlaub gemäß Zukunftskonto; Urlaubs- & Weihnachtsgeld; Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; Betriebsarzt; Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad; Wachsendes & globales Unternehmen. IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung (Lebenslauf & Zeugnisse) an Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1813 - Praktikum im Human Resources (m/w/d)

Tue, 25 Aug 2026 06:50:49 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Human Resources/HR Operations
Type de contrat : Stagiaire - Rémunéré
Description du poste :
IHRE AUFGABEN: Begleite unseren gesamten Recruiting‑Prozess – von der Erstellung der Stellenausschreibung über die Kommunikation mit Bewerbenden bis hin zur aktiven Teilnahme an Vorstellungsgesprächen. Du bist von Anfang an dabei! Gestalte unsere internen Trainingsangebote mit, organisiere die Termine und sorge für die Dokumentation und Nachverfolgung der Maßnahmen. Bring frischen Wind in unsere Personalprozesse – ob Personalmarketing, BGM, Onboarding oder Personalentwicklung. Deine Impulse zählen und du kannst Themen aktiv vorantreiben. Unterstütze das tägliche HR‑Business durch administrative Aufgaben und lerne so verschiedene Bereiche moderner Personalarbeit kennen.

IHR PROFIL: Studium im Bereich Personalmanagement, der Pädagogik, Betriebswirtschaftslehre, Wirtschaftspsychologie oder ein vergleichbarer Studiengang mit dem Schwerpunkt Personal. Eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität bringst du mit und arbeitest selbstständig und ergebnisorientiert. Ausgeprägte Kommunikations-, Organisations- und Teamfähigkeit. Sorgfältige und genaue Arbeitsweise zeichnet dich aus und du hast immer ein Auge für das Detail. Sicherer Umgang mit MS-Office und idealerweise Digitalen Medien. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse. IHRE BENEFITS: Erfahrung im Alltag der Personalabteilung Eigenständige Bearbeitung von Projektaufgaben Abwechslungsreicher Alltag Kollegiales Team, das bei Aufgaben unterstützt und betreut Gleitzeit Home-Office Möglichkeit IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf deine Online-Bewerbung Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1863 - Ausbildung zum Chemielaborant* (m/w/d) ab September 2027

Mon, 24 Aug 2026 08:19:36 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Industrial/Production
Type de contrat : Alternant / Apprenti
Description du poste :
DAS ERWARTET DICH: Chemisch-technische Untersuchungen Durchführung und Auswertung von Versuchsreihen Eigenständige Herstellung unterschiedlicher Chemikalien Aufbau von Versuchsapparaturen Umgang mit Gasgeräten und Laborutensilien Arbeiten mit analytischen Messgeräten Sicherer Umgang mit Chemikalien bei der Arbeit im Labor Qualitätsmanagement und GMP Vielfältige Einblicke und Mitarbeit in unterschiedlichen Abteilungen: Analytik, Produktion, Kilolabor, Forschung und Entwicklung

DAS BRINGST DU MIT: Guter Hauptschulabschluss, Mittlere Reife, Abitur oder vergleichbare Ausbildung Interesse an den Themen Chemie, Mathematik und Physik Neugier sowie ein erstes Verständnis für chemische Prozesse Spaß an der Arbeit im Team Lernbereitschaft sowie Sorgfalt und Genauigkeit in der Dokumentation Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (Niveau B2 empfohlen) DEINE BENEFITS: Ausbildungsvergütung in Anlehnung an die Chemie-Industrie, zwischen 1.211,- und 1.443,- EUR/Monat 30 Tage Urlaub & zusätzliche Tage nach dem Zukunftskonto Urlaubs-& Weihnachtsgeld Kostenloses Deutschlandticket Breites Schulungsangebot & Babbel-Sprachtraining Vergünstigte Mitgliedschaft im Fitnessstudio und Hansefit Gute Chancen für eine Übernahme nach der erfolgreich abgeschlossenen Ausbildung DEINE AUSBILDUNG: Willkommenswoche zur Orientierung im Unternehmen und zum Kennenlernen der anderen Auszubildenden Patenprogramm für den Einstieg Regelmäßiger Werksunterricht Individuelle Einsatzplanung, um alle Abteilungen kennen zu lernen sowie direkte Ansprechpartner in den Abteilungen Spezielle Azubitage für Ausflüge, Messeeinsätze und Projekte Wöchentlicher Austauschtermin mit allen Azubis DEINE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf deine Bewerbung (Lebenslauf und die letzten Zeugnisse) gerne per E-Mail an Ausbildung@seqens.com oder über unsere Online-Plattform. Ansprechpartner für Fragen sind: Herr Manuel Gornowitz, Ausbildungsleiter & Frau Maren Hahn, Personalabteilung *Der Mensch zählt. nicht das Geschlecht.

2026-1862 - Ausbildung zum Chemikanten* (m/w/d) ab September 2027

Mon, 24 Aug 2026 08:19:08 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Industrial/Production
Type de contrat : Alternant / Apprenti
Description du poste :
DAS ERWARTET DICH: Steuerung und Aufbau der chemischen Prozessanlagen Überwachung verschiedener Syntheseabschnitte Bewertung der unterschiedlichen Prozessparameter Probenahme und Qualitätskontrolle im Labor Grundlagen der chemischen Analyse- und Labortechnik Wartung- und Instandhaltung von Maschinen und Anlagen Kollegiale Zusammenarbeit in einem Team Vielfältige Einblicke und Mitarbeit in unterschiedlichen Abteilungen in der Produktion, sowie in der Instandhaltung und der der Entwicklung

DAS BRINGST DU MIT: Guter Hauptschulabschluss, Mittlere Reife, Abitur oder vergleichbare Ausbildung Interesse an den Themen Chemie, Physik und Technik Neugier sowie ein erstes Verständnis für chemische Prozesse Spaß an der Arbeit im Team Lernbereitschaft sowie Sorgfalt und Genauigkeit in der Dokumentation Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (Niveau B2 empfohlen) DEINE BENEFITS: Ausbildungsvergütung in Anlehnung an die Chemie-Industrie, zwischen 1.211,- und 1.443,- EUR/Monat 30 Tage Urlaub & zusätzliche Tage nach dem Zukunftskonto Urlaubs-& Weihnachtsgeld Kostenloses Deutschlandticket Breites Schulungsangebot & Babbel-Sprachtraining Vergünstigte Mitgliedschaft im Fitnessstudio und Hansefit Gute Chancen für eine Übernahme nach der erfolgreich abgeschlossenen Ausbildung DEINE AUSBILDUNG: Willkommenswoche zur Orientierung im Unternehmen und zum Kennenlernen der anderen Auszubildenden Patenprogramm für den Einstieg Regelmäßiger Werksunterricht Individuelle Einsatzplanung, um alle Abteilungen kennen zu lernen sowie direkte Ansprechpartner in den Abteilungen Spezielle Azubitage für Ausflüge, Messeeinsätze und Projekte Wöchentlicher Austauschtermin mit allen Azubis DEINE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf deine Bewerbung (Lebenslauf und die letzten Zeugnisse) gerne per E-Mail an Ausbildung@seqens.com oder über unsere Online-Plattform. Ansprechpartner für Fragen sind: Herr Manuel Gornowitz, Ausbildungsleiter & Frau Maren Hahn, Personalabteilung *Der Mensch zählt. nicht das Geschlecht.

2026-1864 - Gestionnaire de Paie H/F

Thu, 13 Aug 2026 11:57:05 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Human Resources/HR Operations
Type de contrat : Intérimaire
Description du poste :
Dans le cadre de vos fonctions, vous interviendrez sur les missions suivantes de façon autonome en respectant le droit social ainsi que les délais légaux et internes de l'entreprise : Gérer l’ensemble du processus Paie de votre population en conformité avec la CCN des Industries Chimiques et des règles/accords internes. Réaliser la Paie opérationnelle : évènements variables et contrôles des bulletins de paie. Gérer des spécificités en Paie. Gérer les soldes de tout compte des collaborateurs en paie. Suivre des compteurs GTA (congés, CET, RTT …). Valider des états de paiement. Calculer, contrôler et envoyer les DSN mensuelle et évènementielles. Être support pour les déclarations annuelles. Prendre en charge des dossiers d’arrêt de travail (IJSS, prévoyance, maintien de salaire…).

• De formation paie, vous justifiez d'une expérience professionnelle de 5 ans minimum sur un poste similaire. • Vous avez déjà travaillé dans un environnement industriel, de préférence dans le secteur de la chimie/pharma. • On reconnait votre rigueur, votre sens de l’organisation, votre capacité d’adaptation dans un environnement évolutif. • Vous maitrisez les outils de la suite office. • La connaissance de Cegid HR Ultimate est appréciée.

2026-1785 - Produktionshelfer*in in großtechnischer Trocknungsanlage (m/w/d)

Fri, 07 Aug 2026 12:23:09 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Industrial/Production
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
IHRE AUFGABEN: Bedienung von großen Trocknungsanlagen, wie Schaufeltrockner oder Horden-Trockenschrank, einschließlich des manuellen Befüllens und Entleerens. Die Tätigkeit erfolgt je nach Produkt unter vorgeschriebener Schutzausrüstung (Schutzanzug und/oder Atemschutzmaske). Sorgfältiges Abpacken von Fertig- und Zwischenprodukten unter Einhaltung der geltenden GMP- und EHS-Richtlinien. Lückenlose und sorgfältige Dokumentation aller Arbeitsschritte gemäß Vorgaben. Überwachung, Steuerung und Kontrolle der laufenden Produktionsprozesse zur Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs. Verantwortungsbewusster und präziser Umgang mit pharmazeutischen Wirkstoffen sowie Einhaltung unserer Qualitäts- und Sicherheitsstandards. Tätigkeit in Frühschicht, inklusive regelmäßiger Wochenend- und Feiertagsarbeit.

IHR PROFIL: Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise in einem technischen, naturwissenschaftliche oder handwerklichen Bereich; Erste Erfahrungen in der Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie, im Labor oder einem ähnlichen Produktionsbereich sind von Vorteil; Freude an praktischer Arbeit, eine zuverlässige Arbeitsweise und ein gutes Qualitätsbewusstsein; Bereitschaft, nach klar definierten Prozessen sowie Qualitäts- und Sicherheitsstandards (GMP/EHS) zu arbeiten; Teamgeist und Verantwortungsbewusstsein; Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Körperliche Belastbarkeit und Bereitschaft zum Tragen von persönlicher Schutzausrüstung. IHRE BENEFITS: Attraktive Vergütung angelehnt an die Chemie Industrie; 30 Tage Urlaub & 5 Tag Urlaub gemäß Zukunftskonto; Urlaubs- & Weihnachtsgeld; Individuelle & sorgfältige Einarbeitung; Parkmöglichkeiten & gute Anbindung an ÖPNV; Breites Schulungsangebot & Babbel Sprachtraining; Betriebsarzt; Betriebliches Gesundheitsmanagement, vergünstigte Fitnessstudio-Mitgliedschaft und JobRad; Wachsendes & globales Unternehmen. IHRE BEWERBUNG: Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung (Lebenslauf & Zeugnisse) an Maren Hahn Vertrauliche Behandlung wird zugesichert *Der Mensch zählt, nicht das Geschlecht

2026-1857 - Alternance - 24 mois - Opérateur de Production 5x8 H/F H/F

Thu, 06 Aug 2026 09:35:20 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Industrial/Production
Type de contrat : Alternant / Apprenti
Description du poste :
Les principales missions du poste seront les suivantes : Chargement des matières premières, Distillation, Mise en chauffe / sous vide des réacteurs, Cristallisation Transfert de produit, Essorage des produits finis et intermédiaires, Nettoyage des équipements. Ces missions seront réalisées en travail posté (5x8).

En cours de préparation d’une formation en alternance au sein d’une école de type CAIC Dynamique, rigoureux et curieux, tu es reconnu(e) pour tes aptitudes d’adaptation Tu apprécies travailler en équipe Le travail posté n'est pas un inconvénient pour toi

2026-1836 - Responsable Affaires réglementaires Groupe H/F

Thu, 23 Jul 2026 22:40:12 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Quality & Regulatory/Regulatory Affairs
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
- Piloter l'ensemble des activités Affaires Réglementaires du Groupe, en garantissant la conformité des sites, produits et dossiers réglementaires auprès des autorités de santé internationales - Anticiper les évolutions réglementaires et évaluer leurs impacts sur les activités industrielles, les produits et les marchés afin de sécuriser la performance et la compétitivité du Groupe - Développer une culture réglementaire forte au sein de l'organisation et contribuer à l'amélioration continue des processus, méthodes et outils du département - Accompagner les équipes commerciales et les clients dans la définition de stratégies réglementaires permettant d'optimiser les délais de mise sur le marché et les coûts de soumission des dossiers - Apporter votre expertise réglementaire aux équipes Qualité, Industrielles, achats et Business, notamment dans la gestion des changements et la qualification des fournisseurs - Représenter le Groupe auprès des autorités, des clients et des réseaux professionnels afin de renforcer sa réputation et son influence dans son environnement réglementaire - Encadrer et développer l'équipe Affaires Réglementaires Corporate en favorisant la montée en compétences et l'excellence opérationnelle.

- De formation supérieure scientifique (Pharmacie, Chimie, Biologie ou équivalent) - Expérience significative dans les Affaires Réglementaires au sein de l’industrie pharmaceutique, idéalement dans l’environnement des API - Solide connaissance des réglementations internationales (FDA, EMA, ICH, GMP, REACH, etc.) - Expérience confirmée en management d’équipe et en pilotage de projets transverses dans un contexte international - Capacité à anticiper les évolutions réglementaires et à les transformer en opportunités de développement - Excellentes compétences relationnelles, de communication et d’influence - Anglais courant indispensable.

2026-1856 - Infirmier(e) H/F

Wed, 22 Jul 2026 07:01:05 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : EHS/EHS Site
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
En collaboration étroite avec le médecin du travail, vous œuvrez pour la santé au travail des salariés dans le respect du secret médical et de la politique hygiène, sécurité et environnement de l’entreprise. Vos missions sont les suivantes : Organiser et gérer l’activité de santé au travail (organisation et planning des visites, gestion de la pharmacie, suivi des registres des accidents du travail) Surveiller la santé des salariés selon les protocoles établis par le médecin du travail notamment dans le cadre des entretiens infirmiers et en fonction de la réglementation en vigueur Réaliser des soins d’urgence selon des protocoles établis Tenir et mettre à jour les dossiers d’exposition aux risques (notamment risques chimiques) Informer le personnel sur les risques spécifiques de l’entreprise Devoir d’alerte sur des situations de travail pouvant nuire à la santé des salariés Participer à des groupes de travail et études relatives à la santé des salariés Participer à une majorité d’enquêtes sur les accidents ou conditions de travail Animer des formations spécifiques (SST, Gestes et Postures, Accueil sécurité des nouveaux, Accueil sécurité du personnel des entreprises extérieures) Effectuer des contrôles aux postes de travail (produits, bruit, luminosité …)

Infirmier de santé au travail (DIUST) Formateur SST Réglementation Hygiène Sécurité Bureautique et logiciels métiers

2026-1843 - Bid Manager / Proposal Manager – CDMO H/F

Mon, 20 Jul 2026 14:45:13 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Business/Sales Support
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Proposal and Bid Management Lead the preparation, coordination, and submission of RFIs, RFQs, and RFPs from prospective and existing clients. Manage the proposal process from opportunity qualification through final submission and contract handover. Develop proposal timelines, coordinate cross-functional inputs, and ensure adherence to deadlines. Ensure proposals are complete, accurate, commercially viable, and aligned with company capabilities and strategic objectives. Facilitate bid review meetings and manage internal approval processes. Cross-Functional Coordination Collaborate closely with Business Development teams to understand client requirements, project scope, and competitive positioning. Coordinate inputs from Technical Operations, Process Development, Manufacturing, Quality Assurance, Regulatory Affairs, Supply Chain, Project Management, and Finance. Organize proposal kick-off meetings and ensure clear communication among stakeholders throughout the bid process. Resolve gaps, risks, and assumptions related to project scope, capacity, timelines, and pricing. Commercial and Pricing Support Support the development of pricing models and commercial proposals in partnership with Finance and operational teams. Consolidate cost estimates, project assumptions, and delivery schedules into client-facing proposals. Ensure commercial terms and project deliverables are clearly defined and aligned with business objectives. Proposal Content Development Prepare compelling and customized proposal documents, presentations, executive summaries, and capability statements. Maintain and continuously improve proposal templates, content libraries, and knowledge management systems. Ensure consistency of messaging, branding, and value proposition across all proposal materials. Review proposal documents for clarity, quality, compliance, and accuracy. Risk Management and Continuous Improvement Identify proposal-related risks and escalation points early in the process. Track proposal performance metrics, including win rates, turnaround times, and lessons learned. Conduct post-bid reviews and implement process improvements to enhance proposal effectiveness and efficiency. Contribute to the development of best practices and standard operating procedures for bid management.

Education Bachelor’s degree in Life Sciences, Pharmaceutical Sciences, Biotechnology, Chemistry, Engineering, Business Administration, or a related field. Advanced degree (MSc, MBA, or equivalent) is considered an advantage. Experience 5+ years of experience in proposal management, bid management, project management, business development support, or commercial operations within the pharmaceutical, biotechnology, CRO, CDMO, or related life sciences industry. Strong understanding of drug development, pharmaceutical manufacturing, biologics, cell and gene therapy, or related CDMO services. Experience managing complex, multi-disciplinary proposals involving technical, operational, and commercial stakeholders. Familiarity with GMP-regulated environments and pharmaceutical industry standards. Key Competencies Excellent project management and organizational skills. Strong stakeholder management and cross-functional leadership capabilities. Exceptional written and verbal communication skills. Ability to manage multiple priorities and tight deadlines. Strong analytical and problem-solving skills. Commercial awareness and business acumen. Attention to detail and commitment to quality. Proficiency in Microsoft Office Suite and CRM/proposal management tools.

2026-1846 - Expert SAP H/F

Mon, 06 Jul 2026 08:25:12 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : ISB/Business Application Devpt
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Assurer la performance opérationnelle et le support des solutions SAP Garantir la disponibilité et la fiabilité des processus SAP de son domaine. Superviser le traitement des incidents, demandes de services et évolutions. Prioriser les actions en fonction des impacts métier et des risques opérationnels. Animer les instances de suivi avec les parties prenantes concernées. Assurer la coordination des partenaires externes intervenant sur le périmètre. Évaluer l'impact des incidents et évolutions sur la conformité GMP et les processus validés. Porter l’expertise fonctionnelle du domaine Maintenir une connaissance approfondie des processus de production, qualité et maintenance. Conseiller les métiers dans l'utilisation et l'évolution des solutions SAP. Identifier et promouvoir les bonnes pratiques au niveau Groupe. Participer à la définition, à l'amélioration et à la standardisation des processus métiers. Maîtriser les exigences réglementaires applicables aux processus de fabrication, de gestion de la qualité et de maintenance en environnement GMP. Projets et transformation Recueillir et qualifier les besoins d'évolution des métiers. Piloter ou contribuer aux projets liés à son domaine fonctionnel. Participer aux programmes de transformation du paysage ERP. Assurer la cohérence entre SAP et les autres applications industrielles ou qualité. Contribuer à la préparation des futures évolutions technologiques et organisationnelles. Participer aux activités de validation des systèmes informatisés (CSV/CSA) et aux analyses d'impact réglementaires des évolutions. S'assurer que les projets respectent les exigences GMP, Data Integrity et les standards qualité du Groupe. Gouvernance et qualité Garantir la qualité de la documentation fonctionnelle de son périmètre. Participer aux audits, inspections et revues périodiques des systèmes. Veiller au respect des exigences réglementaires et qualité applicables. Contribuer aux analyses de risques et aux activités de validation lorsque nécessaire. Maintenir la documentation nécessaire à la conformité des systèmes informatisés (spécifications, analyses de risques, matrices de traçabilité, protocoles et rapports de validation). Assurer le respect des processus de Change Control et de gestion des déviations applicables aux systèmes GMP. Données et performance Participer à l'amélioration continue de la qualité des données métiers. Contribuer à la mise à disposition des indicateurs de performance nécessaires au pilotage des activités. Accompagner les initiatives de digitalisation, d'automatisation et de valorisation de la donnée. Veiller à l'intégrité, à la fiabilité et à la traçabilité des données critiques GMP.

Bac +5 ou équivalent en informatique, ingénierie, supply chain ou industrie Expérience confirmée dans les environnements SAP industriels. Expérience des processus de production, qualité ou maintenance. Participation à des projets de déploiement ou d'évolution ERP. Expérience significative dans un environnement chimique, pharmaceutique, industriel soumis aux GMP/BPF. Expérience des activités de validation des systèmes informatisés (CSV/CSA) et des audits qualité fortement appréciée. Maîtrise de l'anglais professionnel permettant d'interagir avec des équipes internationales, des partenaires externes et des fournisseurs ERP.

2026-1842 - ISB Architecture Manager H/F

Tue, 30 Jun 2026 09:01:06 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : ISB/Business Partner
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Architecture du Système d’Information & cohérence globale : · Définir et maintenir l’architecture du SI et sa trajectoire d’évolution. · Garantir la cohérence des choix techniques (applications, infrastructure, réseau, sécurité, IT/OT). · Intervenir en tant que design authority sur les projets structurants. · Définir des standards d’architecture simples et applicables. · Intégrer les exigences de cybersécurité, de performance et de résilience dès la conception. · Définir les niveaux de service cibles (disponibilité, performance, continuité) et les stratégies associées (PRA / PCA / DRP). · Contribuer à la rationalisation du SI et à l’optimisation des coûts. Pilotage des transformations techniques structurantes : · Piloter ou co-piloter les sujets techniques structurants du SI. · Assurer la cohérence des transformations, notamment : o hébergement et cloud (SAP, plateformes…) o réseau (ex : SDWAN) o cybersécurité o intégration IT / OT · Challenger les partenaires (éditeurs, intégrateurs). · Structurer les choix et sécuriser les trajectoires techniques. · Identifier les leviers d’optimisation des coûts (infra, licences, exploitation). Industrialisation des modèles d’intégration et de séparation (M&A / carve-out) : · Définir des modèles standards d’intégration et de séparation du SI. · Structurer des architectures cibles réutilisables. · Définir les principes de transition (migration, séparation). · Garantir la continuité et la maîtrise des risques. Management et coordination de la fonction Architecture : · Manager l’équipe architecture (notamment system/cloud et network/security). · Définir les priorités et piloter la feuille de route. · Organiser le fonctionnement et la coordination des acteurs. · Garantir la cohérence des contributions techniques. Coordination transverse : · Assurer l’alignement entre architecture, projets et exploitation (RUN). · Veiller à la bonne exploitabilité des solutions en lien avec les équipes en charge du delivery et des opérations. · Arbitrer les décisions techniques en tenant compte des impacts globaux (coûts, délais, exploitabilité, risques). Gouvernance technique & contribution aux décisions · Contribuer aux instances de gouvernance SI · Apporter une expertise structurée et argumentée dans les prises de décision. · Participer à la priorisation des investissements techniques et à la définition des trajectoires cibles en intégrant les enjeux de maîtrise des coûts et d’optimisation du RUN.

Diplôme Bac+5 en Systèmes d’Information, Informatique ou équivalent. Vous justifiez d’un très bon niveau d’anglais et de la connaissance d’environnements internationaux.

2026-1814 - Indirect Procurement Manager M/F/D

Mon, 29 Jun 2026 16:04:25 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : Purchasing/Local Purchasing
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
1. OPEX (Operational Purchasing) - Overview day-to-day purchasing of Maintenance, Spare parts, MRO, Waste Management, Logistics, consumables, services, and subcontracting related to production. - Optimize operational costs through spend analysis, supplier negotiations, and process improvements. - Build and maintain strong relationships with strategic suppliers, ensuring compliance with quality, deadlines, and cost targets. - Collaborate with production, logistics, and quality teams to align procurement with operational needs. 2. CAPEX (Capital Expenditure Purchasing) - Lead procurement for capital investments, including equipment, machinery, and infrastructure, in line with the plant’s strategic plans. - Manage tender processes: draft specifications, evaluate bids, and select suppliers for CAPEX projects. - Monitor budgets and report on investment progress, ensuring alignment with financial objectives. - Stay updated on technological advancements to drive innovation and performance in industrial operations. 3. European Lead Buyer – Industrial Packaging - Strategic Leadership: Define and implement the procurement strategy for industrial packaging across European sites, ensuring standardization, cost optimization, and supplier consolidation. - Cross-functional Collaboration: Work with production, Quality and sustainability teams to select packaging solutions that meet technical, regulatory, and environmental requirements. - Supplier Management: Identify, evaluate, and negotiate with European suppliers to secure competitive pricing, quality, and supply reliability. - Market Intelligence: Monitor trends in industrial packaging (e.g., sustainability, circular economy) and propose innovative solutions to reduce costs and environmental impact. 4. Compliance & Continuous Improvement - Ensure all procurement activities comply with industry regulations (REACH, GMP, ISO) and internal policies (CSR, sustainability). - Drive digital transformation and process optimization in procurement (ERP, e-procurement tools). - Report to the corporate’s procurement department on his initiatives and the KPIs related to his work

Education & Experience - Degree in Procurement, Supply Chain, Industrial Engineering, or related field - Minimum 10 years in industrial procurement, with at least 3 years in a Lead Buyer or Category Manager role, preferably in the chemical/pharmaceutical sectors. Proven experience in OPEX, CAPEX, and packaging procurement is required Technical Skills - Strong negotiation and contract management skills - Proficiency in procurement tools (SAP, Oracle, Ariba) and financial analysis - Knowledge of industrial processes, packaging technologies, and sustainability standards - Fluent English; additional European languages (French) are a plus Soft Skills - Leadership and ability to influence stakeholders at all levels - Analytical mindset, results-driven, and problem-solving orientation. - Excellent communication and interpersonal skills for cross-cultural collaboration

2026-1832 - Kilolab Chemist H/F

Wed, 17 Jun 2026 14:34:02 Z

Famille / Sous-famille d'emploi : R&D/R&D Lab
Type de contrat : Contrat à durée indéterminée
Description du poste :
Observes all Chemical Hygiene and Process Safety policies and procedures. Executes process optimization experiments in collaboration with Senior Chemists. Executes Design of Experiments (DoE) in collaboration with Senior Chemists. Executes chemical processes at gram to kilo scale based on procedures and Master Processing Records. Comprehensive recording of experimental procedures and methodologies in Master Processing Records and Laboratory Notebooks. Assembly/disassembly of chemical processing equipment. Chemical analysis by HPLC, TLC, IR, and other techniques as required. Interpretation of analytical data in collaboration with Senior Chemists.

Bachelor’s degree in chemistry or a related discipline. From entry-level up to five years of experience. The Kilo Lab is a team-based environment. The ability to work closely and collaboratively with others is of paramount importance. Attention to detail and a strong interest in synthetic organic chemistry are highly valued. GMP Requirement: cGMP production experience is preferred but not required.